(1R,2S)-2-{[(4-fluoromethyl-2-methylpyrimidin-5-yl)oxy]methyl}-2-(3-fluorophenyl)-N-(5-fluoropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide | 1369766-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-{[(4-fluoromethyl-2-methylpyrimidin-5-yl)oxy]methyl}-2-(3-fluorophenyl)-N-(5-fluoropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: (1R,2S)-2-[[4-(fluoromethyl)-2-methylpyrimidin-5-yl]oxymethyl]-2-(3-fluorophenyl)-N-(5-fluoropyridin-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1369766-44-8
• 化学式: C₂₂H₁₉F₃N₄O₂
• 分子量: 428.414
• InChiKey: MSBARBJGEWBNBW-HTAPYJJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  莱博雷生 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1R,2S)-2-{[(4-fluoromethyl-2-methylpyrimidin-5-yl)oxy]methyl}-2-(3-fluorophenyl)-N-(5-fluoropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANE COMPOUND

  摘要：

  一种环丙烷化合物，其化学式如下（A），或其药学上可接受的盐具有促进俄雷昔康受体拮抗作用，因此具有治疗俄雷昔康受体拮抗有效的睡眠障碍的潜力，例如失眠：其中Q代表—CH—或氮原子，R1a和R1b分别独立表示C1-6烷基基团等，R1c表示氢原子等，R2a，R2b，R2c和R2d分别独立表示氢原子，卤素原子，C1-6烷基基团等，R3a，R3b和R3c分别独立表示氢原子，卤素原子等，R3d表示氢原子等。

  公开号：

  US20120095031A1

文献信息

• US8268848B2
  申请人：——

  公开号：US8268848B2

  公开（公告）日：2012-09-18