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(S)-2-(3-benzoylphenyl)-N-phenylpropanamide | 160334-26-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(3-benzoylphenyl)-N-phenylpropanamide
英文别名
(2S)-2-(3-benzoylphenyl)-N-phenylpropanamide
(S)-2-(3-benzoylphenyl)-N-phenylpropanamide化学式
CAS
160334-26-9
化学式
C22H19NO2
mdl
——
分子量
329.398
InChiKey
HYKIQLBXJFFPKJ-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric Markovnikov Hydroaminocarbonylation of Alkenes Enabled by Palladium-Monodentate Phosphoramidite Catalysis
    作者:Ya-Hong Yao、Hui-Yi Yang、Ming Chen、Fei Wu、Xing-Xing Xu、Zheng-Hui Guan
    DOI:10.1021/jacs.0c11249
    日期:2021.1.13
    n of alkenes with anilines has been developed for the atom-economical synthesis of 2-substituted propanamides bearing an α-stereocenter. A novel phosphoramidite ligand L16 was discovered which exhibited very high reactivity and selectivity in the reaction. This asymmetric Markovnikov hydroaminocarbonylation employs readily available starting materials and tolerates a wide range of functional groups
    已经开发了钯催化的烯烃与苯胺的不对称马尔科夫尼科夫氢氨基羰基化反应,用于原子经济合成带有 α-立体中心的 2-取代丙酰胺。发现了一种新的亚磷酰胺配体 L16,它在反应中表现出非常高的反应性和选择性。这种不对称 Markovnikov 氢氨基羰基化使用容易获得的起始材料并耐受范围广泛的官能团,从而为在环境条件下区域选择性和对映选择性合成 2-取代丙酰胺提供了一种简便而直接的方法。机理研究表明,该反应通过钯氢化物途径进行。
  • Resolution of Carboxylic Acids Using Copper(I)-Promoted Removal of Propargylic Esters under Neutral Conditions
    作者:Partha Ghosh、Jeffrey Aubé
    DOI:10.1021/jo200433w
    日期:2011.5.20
    A method for the optical resolution of carboxylic acids is described. Condensation of racemic carboxylic acids with chiral terminal propargyl alcohols gave separable diastereomeric esters. Chromatographic separation followed by heating the individual diastereomers in methanol with catalytic copper(I) halide regenerated the carboxylic acids in good yields and in enantiomeric ratios of ≥94%. This method
    描述了羧酸的光学拆分方法。外消旋羧酸与手性末端炔丙醇缩合得到可分离的非对映体酯。色谱分离,然后在甲醇中加热单个非对映异构体和催化卤化铜 (I),以良好的收率和≥94% 的对映体比率再生羧酸。该方法对于拆分与常规酯水解不相容的羧酸特别有用。
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