(E)-3-<(triphenylphosphoranylidene)amino>propenoic acid ethyl ester | 173065-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-<(triphenylphosphoranylidene)amino>propenoic acid ethyl ester
• 英文别名: (E)-3-[(triphenylphosphoranylidene)amino]propenoic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate；ethyl (E)-3-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate
• CAS: 173065-27-5
• 化学式: C₂₃H₂₂NO₂P
• 分子量: 375.407
• InChiKey: PPDKHESFAKTSED-VHEBQXMUSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-<(triphenylphosphoranylidene)amino>propenoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((2-(ethoxycarbonyl)-1-ethenyl)amino)triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-Vinylic Phosphazenes Derived from β-Amino Acids with Aldehydes. Azadiene-Mediated Synthesis of Dihydropyridines, Pyridines, and Polycyclic Nitrogen Derivatives

  摘要：

  Enamino phosphonium salts 2 are obtained by 1,2-addition of hydrogen chloride to N-vinylic phosphazenes 1 derived from triphenylphosphine. Aza-Wittig reaction of phosphazenes 1 derived from triphenylphosphine and 6 derived from diphenylmethylphosphine with aldehydes 3 leads to the formation of 2-azadienes 7. Reaction of azadienes 7 with enamines affords dihydropyridines 9 and 11, pyridines 12, and bicyclic nitrogen heterocycles 15-18 in a regioselective fashion, while heterodiene 20 reacts in the same way with pyrrolidinocyclohexanone giving 1-azaphenanthrene compound 21. Reaction of enamino phosphonium salts 2 with aldehydes 3 gives symmetrical dihydropyridines 5.

  DOI：

  10.1021/jo9902650
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 ethyl 3-azidoacrylate 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到(E)-3-<(triphenylphosphoranylidene)amino>propenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （Vinylimino）磷光烷的异常活性及其在制备吡啶和二氢吡啶衍生物中的效用。

  摘要：

  据报道，（乙烯基亚氨基）磷杂环戊烷与醛的新反应涉及乙烯基侧链的β-碳原子在羰基碳原子上的初始亲核攻击。衍生自β-叠氮丙烯酸乙酯的亚氨基磷烷4与取代的肉桂醛反应生成2-芳基吡啶和4-苯乙烯基二氢吡啶衍生物的混合物，而与取代的苯甲醛的反应提供4-芳基二氢吡啶衍生物。然而，衍生自叠氮富马酸二乙酯的亚氨基磷烷16通过预期的氮杂-维蒂希方式与肉桂醛反应，在所得二氢吡啶脱氢后得到4-芳基吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo960940v

文献信息

• Regioselective synthesis of pyridines and dihydropyridines derived from β-amino acids and aminophosphonates by reaction of N-vinylic phosphazenes with α,β-unsaturated ketones
  作者：Francisco Palacios、Esther Herrán、Gloria Rubiales、Concepción Alonso

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.146

  日期：2007.6

  Reaction of N-vinylic phosphazenes with α,β-unsaturated ketones leads to the formation of pyridines derived from β-amino acids in a regioselective fashion. The use of functionalized enones derived from α-acylstyryl-carboxylates or -phosphonates affords biologically active asymmetrical and symmetrical dihydropyridines substituted with carboxylate or phosphonate groups including nitrendipine, felodipine

  的反应Ñ与α-vinylic磷腈，β不饱和酮导致吡啶的形成从β氨基酸在一个区域选择性的方式得到。使用衍生自α-酰基苯乙烯基-羧酸酯或-膦酸酯的官能化烯酮提供了被羧酸酯或膦酸酯基团取代的生物活性不对称和对称二氢吡啶，包括硝苯地平，非洛地平，MRS 1097和依诺地平类似物。
• Synthetic Applications of Vinyliminophosphoranes Based on the Reactivity of the Vinyl Side Chain. Preparation of Dihydropyridines
  作者：P Molina

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1728z-

  日期：1995.11.6