ethyl 8-methyl-4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazole-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: ethyl 8-methyl-4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazole-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8-methyl-4,5-dihydro-1H-furano[2,3-g]indazole-7-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD11869232
• 分子量: 246.266
• InChiKey: LJDCFYUTVHVXDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-methyl-4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazole-7-carboxylate 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-methyl-2-{[(2R)-oxetan-2-yl]methyl}-4,5-dihydro-2H-furo[2,3-g]indazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROINDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS FUROINDAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2021122415A9

文献信息

• [EN] FUROINDAZOLE DERIVATIVES AS GPR84 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FUROINDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE GPR84
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022179940A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The present invention covers furoindazole compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6aand R6bare as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of autoimmune diseases such as multiple sclerosis, psoriasis, psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, systemic lupus erythematosus, primary and secondary autoimmune uveitis, inflammatory disorders like endometriosis, inflammatory eye diseases, inflammatory kidney diseases, inflammatory liver diseases like non-alcoholic, alcoholic- and toxic fatty liver diseases, lung diseases like asthma, idiopathic pulmonary fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease and metabolic and metabolic-endocrine disorders like metabolic syndrome, insulin resistance, diabetes mellitus type I and type II, and polycystic ovary syndrome (PCOS) disorders, neuropathic and inflammatory pain disorders in humans and animals.

  本发明涵盖了通式（I）的呋喃咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a和R6b如本文所定义，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是自身免疫性疾病，如多发性硬化症，银屑病，银屑病性关节炎，类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，系统性红斑狼疮，原发性和继发性自身免疫性葡萄膜炎，像子宫内膜异位症，炎性眼病，炎性肾脏疾病，非酒精性、酒精性和有毒性脂肪肝疾病等炎症性肝脏疾病，像哮喘，特发性肺纤维化，慢性阻塞性肺疾病以及代谢和代谢内分泌障碍，如代谢综合征，胰岛素抵抗，1型和2型糖尿病以及多囊卵巢综合征（PCOS）障碍，以及人类和动物的神经病理性和炎症性疼痛障碍。
• WO2022/229061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] FUROINDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FUROINDAZOLE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021122415A9

  公开（公告）日：2022-07-21