6a-phenyldihydrofuro[2,3-b]furan-2,5(3H,6aH)-dione | 100953-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 6a-phenyldihydrofuro[2,3-b]furan-2,5(3H,6aH)-dione
• 英文别名: 6A-phenyl-dihydro-furo[2,3-b]furan-2,5-dione；6A-phenyl-dihydro-furo[2,3-b]furan-2,5-dion；6a-Phenyldihydrofuro[2,3-b]furan-2,5(3H,4H)-dione；6a-phenyl-3a,4-dihydro-3H-furo[2,3-b]furan-2,5-dione
• CAS: 100953-23-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: MWSUWARLPYXCFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  257.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a-phenyldihydrofuro[2,3-b]furan-2,5(3H,6aH)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-benzoyl-glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  Fittig; Salomon, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 314, p. 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙三羧酸 在 苯甲酸酐 、 xylene 作用下， 生成 6a-phenyldihydrofuro[2,3-b]furan-2,5(3H,6aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  24.琥珀酸衍生物的脱羧酰化。第二部分 邻羟基苯琥珀酸，三碳烯丙基和硫代苯甲酰胺基琥珀酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000144

文献信息

• Organocatalytic Desymmetrisation of Fittig’s Lactones: Deuterium as a Reporter Tag for Hidden Racemisation
  作者：Péter Spránitz、Petra Sőregi、Bence Botlik、Máté Berta、Tibor Soós

  DOI：10.1055/s-0037-1611655

  日期：2019.3

  products and the compounds are also useful chiral building blocks for further synthetic endeavours. Highly enantioselective desymmetrisation of Fittig’s lactones with alcohols is promoted by bifunctional cinchona squaramides. The reactions were carried out with monodeuterated methanol to detect possible hidden racemisation of the stereogenic centre. Current evidence suggests that racemisation was not a

  作为《五十周年综合报告》的一部分发行-金色周年纪念日 抽象的 双官能金鸡纳方胺促进了Fittig内酯与醇的高度对映选择性脱对称。反应用单氘代甲醇进行，以检测立体异构中心可能隐藏的消旋作用。目前的证据表明，外消旋作用对于大多数底物而言都不是一个相关的过程。对映选择性的部分侵蚀仅用邻位取代的芳基衍生物检测到。所得的戊二酸衍生物具有天然产物中常见的支架，并且这些化合物也是用于进一步合成努力的有用的手性结构单元。 双官能金鸡纳方胺促进了Fittig内酯与醇的高度对映选择性脱对称。反应用单氘代甲醇进行，以检测立体异构中心可能隐藏的消旋作用。目前的证据表明，外消旋作用对于大多数底物而言都不是一个相关的过程。对映选择性的部分侵蚀仅用邻位取代的芳基衍生物检测到。所得的戊二酸衍生物具有天然产物中常见的支架，并且这些化合物也是用于进一步合成努力的有用的手性结构单元。
• Fittig, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2148
  作者：Fittig

  DOI：——

  日期：——
• Fittig; Salomon, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 314, p. 65
  作者：Fittig、Salomon

  DOI：——

  日期：——
• 24. The decarboxylative acylation of succinic acid derivatives. Part II. o-Hydroxyphenylsuccinic, tricarballylic, and thiobenzamidosuccinic acid
  作者：Alexander Lawson

  DOI：10.1039/jr9570000144

  日期：——