4-(6-chloro-4-cyclopropylethynyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)-butyric acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(6-chloro-4-cyclopropylethynyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(4S)-6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-3,1-benzoxazin-1-yl]butanoate
• 化学式: C₂₂H₂₃ClF₃NO₄
• 分子量: 457.877
• InChiKey: JKEFASYMJUACDO-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloro-4-cyclopropylethynyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)-butyric acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到4-(6-chloro-4-cyclopropylethynyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Reagents for detecting efavirenz

  摘要：

  本发明提供了埃法韦仑的衍生物及其制备方法。这些衍生物包括用于产生针对埃法韦仑的抗体的免疫原性化合物和标记的埃法韦仑示踪剂。这些化合物在测定埃法韦仑的免疫测定方法中非常有用。

  公开号：

  EP1470825A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸叔丁酯 、 依法韦仑 在 monopotassium carbonate 、 18-冠醚-6 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-(6-chloro-4-cyclopropylethynyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reagents for detecting efavirenz

  摘要：

  本发明提供了埃法韦仑的衍生物及其制备方法。这些衍生物包括用于产生针对埃法韦仑的抗体的免疫原性化合物和标记的埃法韦仑示踪剂。这些化合物在测定埃法韦仑的免疫测定方法中非常有用。

  公开号：

  EP1470825A1

文献信息

• US7271252B2
  申请人：——

  公开号：US7271252B2

  公开（公告）日：2007-09-18