(2-Methyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)acetyl chloride | 81183-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2-Methyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)acetyl chloride
• 英文别名: 2-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)acetyl chloride
• CAS: 81183-80-4
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: CYEULBFLCIMBCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)acetyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  杂环合成：一些2-巯基1,3,4-恶二唑和绿色化学方法在喹唑酮中微波诱导一锅合成2-芳基1,3,4-恶二唑的简便方法及其抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  几个6-取代的-3-[（（5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一个或6-取代的-3- [4- （5-mercepto-1,3,4-oxadiazol-2-yl）phenyl] -2-取代的quinazolin-4（3 H）-一个2（al）和6-取代的-3-[（5-phenyl-1， 3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一或6-取代的-3- [4-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2分别使用常规技术和微波技术合成了（基）苯基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-1 3（al），并对其抗菌和抗真菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420539
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-Methyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  El-Khawaga, Ahmed M.; Abd-Alla, Mohamed A.; Khalaf, Ali A., Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 9/10, p. 441 - 442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Panda; Srinivas; Rao, M.E. Bhanoji, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 9, p. 770 - 771
  作者：Panda、Srinivas、Rao, M.E. Bhanoji、Panda

  DOI：——

  日期：——
• Raghu Ram Rao; Malla Reddy, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1993, vol. 43, # 6, p. 663 - 667
  作者：Raghu Ram Rao、Malla Reddy

  DOI：——

  日期：——