3-methoxy-14,17α-ethanoestra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate | 116229-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-14,17α-ethanoestra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate
• CAS: 116229-14-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: ACNFVLCLXXAFSU-XNBWIAOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-14,17α-ethanoestra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-methoxy-14,17α-ethanoestra-1,3,5(10)-triene-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Bull, James R.; Thomson, Russell I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 241 - 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-16α-phenylsulphonyl-14,17α-ethanoestra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到3-methoxy-14,17α-ethanoestra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  碘化sa（II）-六甲基磷酸三酰胺对苯基砜的还原性脱磺酰化作用

  摘要：

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，四氢呋喃中的碘化mar（II）还原性还原苯砜。这里说明了十种底物的这种转化，其中包括仲脂环族，β-羟基，邻位双-和α，β-不饱和砜。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85009-t

文献信息

• [EN] 14 alpha ,17 alpha -ETHANO-ESTRATRIENES
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN

  公开号：WO1990005139A1

  公开（公告）日：1990-05-17

  (DE) Es werden neue 14$g(a),17$g(a)-Ethano-estratriene der allgemeinen Formel (I), worin R1 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Acylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, R3 ein Wasserstoffatom oder eine Acylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen und (a) entweder (II) oder (III), wobei R4 ein $g(a)- oder $g(b)-ständiger Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder ein gegebenenfalls mehrere Doppelbindungen aufweisender $g(a),$g(b)-Alkenyl- oder ein $g(a),$g(b)-Alkinylrest, beide mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, ist, bedeuten, beschrieben sowie ein Verfahren zu deren Herstellung. Die neuen Verbindungen besitzen starke östrogene Wirksamkeit.(EN) New 14$g(a),17$g(a)-ethano-estratrienes of general formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom, an alkyl or acyl group with 1 to 12 carbon atoms, R2 is a hydrogen atom or a methyl group, R3 is a hydrogen atom or an acyl group with 1 to 12 carbon atoms and (a) is either (II) or (III), where R4 is an alkyl residue in the $g(a) or $g(b) position with 1 to 8 carbon atoms or an $g(a),$g(b)-alkenyl residue which may contain several double bonds or an $g(a),$g(b)-alkinyl residue, both with 2 to 8 carbon atoms, are described. Also described is a process for producing them. These new compounds have a marked oestrogenic activity.(FR) Ces produits correspondent à la formule (I), où R1 est un atome d'hydrogène, ou un groupe alkyle ou acyle avec 1 à 12 atomes de carbone; R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle; R3 est un atome d'hydrogène ou un groupe acyle avec 1 à 12 atomes de carbone; et (a) représente (II) ou (III), où R4 est un résidu alkyle en position $g(a) ou $g(b) avec 1 à 8 atomes de carbone ou un $g(a),$g(b)-alkényle, qui peut comporter plusieurs liaisons doubles, ou un résidu $g(a),$g(b)-alkinyle, avec 2 à 8 atomes de carbone dans les deux cas. Description de ces produits et procédé de production correspondant. Ces composés ont une importante activité ÷strogène.

  (法文本) Ces produits correspondent à la formule (I), où R1 est un atome d'hydrogène, ou un groupe alkyle ou acyle avec 1 à 12 atomes de carbone; R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe następhyle ou Isa phyle ou un acylephyl initiateur; R3 est un atome d'hydrogène ou un acyle ou Isa-acyl ou Isa acylacylDiamonds; et (a) représente (II) ou (III), où R4 est un résidu alkyle enposition g (a) ou g (b) avec 1 à 8 atomes de carbone ou un g (a), g (b)-alkényle, qui peut contenir plusieurs liaisons doubles, ou un g (a), g (b)-alkinyl, avec 2 à 8 atomes de carbone dans les deux cas. Description de ces produits et procédé de production correspondant. Ces composés ont une marryingeactivité ÷strogène.
• US5134136A
  申请人：——

  公开号：US5134136A

  公开（公告）日：1992-07-28