9-hydroxy-9-cyclopropylfluorene | 97634-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-hydroxy-9-cyclopropylfluorene
• 英文别名: 9-cyclopropyl-9H-fluoren-9-ol；9-cyclopropyl-9-fluorenol；9-Cyclopropyl-fluoren-9-ol；9-cyclopropylfluoren-9-ol
• CAS: 97634-40-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: CQEFBKLTUQQUPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-9-cyclopropylfluorene 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到9-(3-bromopropylidene)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  细胞自噬诱导剂二苯基丁基哌啶的合成及SAR研究

  摘要：

  通过新路线合成了一种新型二苯基丁基哌啶作为自噬诱导剂，其中一些活性比先导化合物高 10 倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.029
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUALTIERI, F.;TEODORI, E.;BELLUCCI, C.;PESCE, E.;PIACENZA, G., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 11, 1621-1628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-activity relationship studies in the field of calcium(II) antagonists. Effect of modifications at the tetrasubstituted carbon of verapamil-like compounds
  作者：Fulvio Gualtieri、Elisabetta Teodori、Cristina Bellucci、Edilio Pesce、Giuseppe Piacenza

  DOI：10.1021/jm00149a014

  日期：1985.11

  inactive on these parameters, three of them did show interesting cardiovascular action. In particular they produced a more pronounced decrease in CPP than verapamil, with a less marked negative inotropic effect. Structure-activity relationships and the mechanism of action of the compounds are discussed.

  合成了许多维拉帕米的芴基和二苯基甲烷类似物，它们被选择为具有相同的取代基，这些取代基以不同的方式排列在四级碳周围，以评估该分子在该点上立体异构的重要性。使用Langendorff技术测试这些化合物，并记录冠状动脉灌注压（CPP），左心室压（LVP）和心率（HR）。尽管大多数化合物对这些参数几乎没有活性，但其中三个确实表现出有趣的心血管作用。特别是，它们比维拉帕米产生的CPP降低更为明显，负性肌力作用较小。讨论了化合物的构效关系和作用机理。
• [EN] DIPHENYLBUTYPIPERIDINE AUTOPHAGY INDUCERS<br/>[FR] INDUCTEURS, À BASE DE DIPHÉNYLBUTYLPIPÉRIDINE, DE L'AUTOPHAGIE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2011143444A3

  公开（公告）日：2012-04-05
• The synthesis of novel GABA uptake inhibitors. 1. Elucidation of the structure-activity studies leading to the choice of (R)-1-[4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-butenyl]-3-piperidinecarboxylic acid (Tiagabine) as an anticonvulsant drug candidate
  作者：Knud Erik Andersen、Claus Braestrup、Frederik C. Groenwald、Anker S. Joergensen、Erik B. Nielsen、Ursula Sonnewald、Per O. Soerensen、Peter D. Suzdak、Lars J. S. Knutsen

  DOI：10.1021/jm00064a005

  日期：1993.6

  A series of different synthetic approaches to novel GABA uptake inhibitors are described, leading to examples which are derivatives of nipecotic acid and guvacine, substituted at nitrogen by 4,4-diaryl-3-butenyl or 2-(diphenylmethoxy)ethyl moieties. The in vitro value for inhibition of [H-3]-GABA uptake in rat synaptosomes was determined for each compound. It was found that the most potent examples are those having a substituent in an ''ortho'' position in one or both aromatic/heteroaromatic groups. The majority of the compounds described are structurally related to tiagabine, (R)-1-[4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-butenyl]-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride (NNC 05-0328) and some of the reasoning behind the selection of this compound as a drug candidate is summarized.