4-(二甲基氨基)间甲酚 | 14143-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(二甲基氨基)间甲酚
• 英文名称: 4-dimethylamino-3-methylphenol
• 英文别名: 6-dimethylamino-3-hydroxytoluene；Aminocarb phenol；4-(dimethylamino)-3-methylphenol
• CAS: 14143-25-0
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD09965930
• 分子量: 151.208
• InChiKey: SZBIKNXBDIVHKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲基氨基)间甲酚 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3,5-Dichloro-4-(4-dimethylamino-3-methyl-phenoxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  DE2414612

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基-N,N-二甲基苯胺 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(二甲基氨基)间甲酚
  参考文献：
  名称：

  替代效应。V. DMSO 中苯酚的氢键羟基质子的 NMR 化学位移

  摘要：

  在 DMSO 中测定了 m-和 p-取代苯酚以及 4-取代 2-甲酚、3-甲酚和 2,6-二甲苯酚的氢键 OH 质子的化学位移。取代基对这些系列的羟基化学位移的影响彼此线性相关（相关系数> 0.999），除了 3-甲酚系列中庞大的平面取代基可能会受到它们与苯环。用方程Δδ=ρ(σ0+r-Δ\barσR-)成功地处理了取代基效应。苯酚系列给出 r-=0.673 和 ρ=1.530。相同的 r- 值似乎适用于所有其他系列，而 ρ 值的变化可以忽略不计。偏离特定取代基的相关性，特别是那些具有酸性氢的取代基，

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2127

文献信息

• A Fluorescence Detection Scheme for Capillary Electrophoresis of <i>N</i>-Methylcarbamates with On-Column Thermal Decomposition and Derivatization
  作者：Yuan Sheng Wu、Hian Kee Lee、Sam F. Y. Li

  DOI：10.1021/ac990928d

  日期：2000.4.1

  conditions, fluorescence detection of 10 NMC compounds was achieved, with column efficiencies typically higher than 50,000 and detection limits better than 0.5 ppm. The present work represents an unprecedented effort in capillary electrophoresis (CE), in which an intact capillary was consecutively utilized as chambers for separation, decomposition, derivatization, and detection, without involving any

  本文介绍了胶束电动色谱（MEKC）分离中N-甲基氨基甲酸酯（NMC）农药的荧光检测方法。荧光检测的实现取决于发现季铵盐表面活性剂（尤其是十六烷基三甲基溴化铵，CTAB），除了在MEKC中用作疏水假相外，还能够催化NMC的热分解以释放甲胺。因此，配制了由硼酸盐缓冲液，CTAB和衍生化成分（邻苯二甲醛/ 2-巯基乙醇）组成的多功能MEKC介质，该介质可首先进行常规的MEKC分离，随后进行热分解，最后进行NMC的原位衍生化。通过精心优化操作条件，实现了10种NMC化合物的荧光检测，色谱柱效率通常高于50,000，检测限优于0.5 ppm。本工作代表了毛细管电泳（CE）方面的空前努力，其中完整的毛细管被连续用作分离，分解，衍生和检测的腔室，而没有涉及任何接口功能。与通过反相HPLC进行NMC的传统柱后荧光测定相比，这种检测系统的成功实施使仪器非常简单。在确定CE格式的多种农药和药物时，类似的方案也
• Process for the preparation of polyether polyols
  申请人：——

  公开号：US20010053866A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to a process for the preparation of polyether polyols by the reaction of alkylene oxides and compounds containing active hydrogens, in the presence of specific Lewis acid metal compounds as catalysts, novel bis(perfluoroalkylsulfonic acid) compounds of Group 13 of the Periodic Table of the Elements, and to a process for the preparation thereof and the use thereof as catalysts for ring-opening polymerization of cyclic ethers.

  本发明涉及一种通过在特定Lewis酸金属化合物存在下，通过烷氧基氧化物和含有活性氢的化合物的反应制备聚醚多元醇的方法，以及周期表元素第13组的新型双(全氟烷基磺酸)化合物，以及其制备方法和用作环氧烷环开聚合的催化剂的方法。
• Aryloxymethyl imidazolines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04163105A1

  公开（公告）日：1979-07-31

  The compounds 4[(4,5-dihydro-2-1H-imidazolyl)-methoxy]-N,N,2-trimethylbenzeneamine and 2[(3-trifluoromethylphenoxy)methyl]-2-imidazoline and their pharmaceutically-acceptable salts are described. The compounds are useful as alcohol antagonists in animals and in various agricultural applications.

  描述了化合物4-[(4,5-二氢-2-1H-咪唑基)-甲氧基]-N,N,2-三甲基苯胺和2-[(3-三氟甲基苯氧基)甲基]-2-咪唑啉及其药学上可接受的盐。这些化合物在动物中作为酒精拮抗剂和在各种农业应用中有用。
• N,N'-unsymmetrisch substituierte Thio-bis-amine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide, Akarizide und Nematozide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0005780A1

  公开（公告）日：1979-12-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft N,N'-unsymmetrisch substituierte Thio-bis-amine der allgemeinen Formel I in welcher A2, R, R1, R2in die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Man erhält sie, wenn man a) Oxime der Formel mit sulfenylierten Carbamoylhalogeniden der Formel umsetzt, oder b) gegebenenfalls die nach dem Verfahren (a) erhältlichen sulfenylierten Oximcarbamate der Formel mit Verbindungen der Formel umsetzt. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen insektizide, akarizide und nematozide Wirkung.

  本发明涉及一般式I的N，N'-不对称取代硫代双胺，其中A2，R，R1，R2具有描述中所述的含义。当使用以下方法时，可以获得它们：a）使用式的磺酰化的碳酰卤代物与式的肟反应，或b）必要时使用方法（a）获得的磺酰化肟羧酸酯与式的化合物反应。所述化合物具有杀虫、杀螨和杀线虫的作用。
• N-sulfenylierte Carbamoyloximino-1-methylthio-butane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0007987A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-sulfenylierte Carbamoyloximino-1-methylthio-butane der allgemeinen Formel (I) in welcher R die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzt. Sie weisen starke insektizide, insbesondere auch wurzelsystemische Eigenschaften auf. Man erhält sie, wenn man a) das Oxim der Formel 11 mit sulfenylierten Carbamoylhalogeniden der Formel umsetzt, oder b) gegebenenfalls. die nach dem Verfahren (a) erhältlichen sulfenylierten Oximcarbamate der Formel mit Verbindungen der Formel umsetzt.

  本发明涉及通式(I)的新型 N-亚磺酰基氨基甲酰氧亚氨基-1-甲硫基丁烷 其中 R 的含义见说明。 它们具有很强的杀虫特性，特别是根系特性。它们通过以下方法获得 a) 式 11 的肟 与式 11 的氨基甲酰基硫代卤化物 或 b) 可选地，通过式（a）工艺获得的亚磺酰化肟基氨基甲酸酯 与式 .