(二乙氨基)二氟化硫氟硼酸盐 | 63517-29-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氟试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: (二乙氨基)二氟化硫氟硼酸盐
• 中文别名: DAST四氟硼酸盐；DAST氟硼酸盐；(二乙氨基)二氟化硫四氟硼酸盐；(二乙氨基)二氟锍鎓四氟硼酸盐
• 英文名称: XtalFluor-E
• 英文别名: diethylamino(difluoro)sulfanium;tetrafluoroborate
• CAS: 63517-29-3
• 化学式: C4H10BF6NS
• mdl: MFCD15144877
• 分子量: 229.0
• InChiKey: YLNKFQWRRIXZPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-87℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310+P330,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338,P403+P233
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-oxo-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide 、 (二乙氨基)二氟化硫氟硼酸盐 在 crude material 、 silica gel 、 Tetrahydrofurane dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give 30 mg of 330 as a yellow solid (5% yield)的产率得到3-amino-5-hydroxy-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine Derivatives for the Treatment and Prevention of Dengue Virus Infections

  摘要：

  本发明揭示了使用某些噻唑吡啶衍生物化合物以治疗病毒感染的方法和制药组合物，通过以治疗有效剂量给药。同时还揭示了使用这些化合物和制药组合物的方法。具体地，揭示了治疗由黄热病毒、日本脑炎病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和蜱媒脑炎病毒等引起的病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130129677A1
• 作为试剂：
  描述：

  (3aR,9bR)-tert-butyl 9b-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-7-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-benzo[e]indole-3-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 (二乙氨基)二氟化硫氟硼酸盐 、 Phosphoric Acid Dipotassium 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-丙基磷酸酐 、 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 以86 %的产率得到(1R,3S,4R)-4-((3aR,9bR)-9b-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-7-(perfluoropropan-2-yl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]indole-3-carbonyl)-3-methylcyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  开发 BMS-986251 的可扩展合成路线，第 2 部分：三环核心和 API 的合成

  摘要：

  BMS-986251 是一种有效且有效的 RORγt 反向激动剂，从 6-碘四氢萘酮开始合成，使用 13 次化学转化，仅分离出 8 个中间体。合成所涉及的四步骤伸缩非对映选择性氮杂-迈克尔反应成环序列，随后安装七氟的异-丙基侧链和最终的酰胺化，得到所需的API。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00125

文献信息

• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20130231333A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括所述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物结合，治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状的方法。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US20120035122A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention recites isoxazoline substituted azetidine derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in mammals and birds. R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , and n are as described herein.

  本发明涉及公式（1）的异构体、兽医可接受的盐、组合物以及它们在哺乳动物和鸟类中作为寄生虫杀虫剂的使用的异丙嗪衍生物，其中所述的R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R6和n如本文所述。
• Estrogen receptor modulators and uses thereof
  申请人：Aragon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08299112B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物结合使用，治疗依赖于雌激素受体的疾病或病状的方法。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140031349A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医疗条件在内的心血管疾病。
• Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130165436A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to dihydro-benzo-oxazine and dihydro-pyrido-oxazine compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, V, W, U, Q, R 1 , R 5 , R 7 and R 30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及公式（I）的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物及/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中Y，V，W，U，Q，R1，R5，R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗PI3K酶活性介导的疾病或疾病。