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5-acetamido-2,4-diamino-6(1H)-pyrimidinone | 23663-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetamido-2,4-diamino-6(1H)-pyrimidinone
英文别名
2,6-diamino-5-acetamido-4-pyrimidone;2,4-Diamino-5-acetamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin;5-acetylamino-2,6-diamino-3H-pyrimidin-4-one;N-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-acetamid;2,6-Diamino-5-acetylamino-4-hydroxypyrimidine;N-(2,4-diamino-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)acetamide
5-acetamido-2,4-diamino-6(1H)-pyrimidinone化学式
CAS
23663-65-2
化学式
C6H9N5O2
mdl
——
分子量
183.17
InChiKey
UEHJBHRJWPYURG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180-200 °C
  • 密度:
    1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    嘧啶衍生物的直接提纯。
    摘要:
    通过三乙胺或3-吡啶的作用,采用五硫化磷在一步中替换氨基嘧啶醇的4-羟基为巯基。5-酰氨基-6-氨基-4-嘧啶醇在吡啶中与五硫化磷反应,得到噻唑并[5, 4-d]嘧啶和6-嘌呤巯基化合物。两种类型化合物的产率根据起始物质中的功能团有所变化。此外,这些产品以及其他6-嘌呤巯基及相关化合物被筛选以评估其对脊髓灰质炎病毒的抗病毒活性。然而,任何化合物都没有对病毒展现出显著的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.11.912
  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-7(6H)-furazano<3,4-d>pyrimidinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以56%的产率得到5-acetamido-2,4-diamino-6(1H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 5-amino-7(6H)-furazano[3,4-d]pyrimidinone an analog of pterin
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91477-2
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文献信息

  • 一种取代的嘧啶酮衍生物的制备方法
    申请人:南京科技职业学院
    公开号:CN107311939B
    公开(公告)日:2020-05-22
    本发明提供一种取代的嘧啶酮衍生物的制备方法,该方法以2‑氨基‑氰乙酸乙酯为原料,经酰化,环合,水解三步反应,最后得到2,5,6‑三氨基‑4‑嘧啶酮,该方法反应条件温和,成本较低,收率较高,适宜工业化大生产。
  • Nucleic acid binding site assay and selection method
    申请人:——
    公开号:US20020055104A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    The invention provides a novel nucleic acid binding assay, which is useful for assessing the sequence-dependence of the binding of ligands to nucleic acid molecules, as well as for determining the affinity of the binding interaction. The invention also provides a selection method based on this nucleic acid binding assay. This selection method allows co-selection of ligands and the nucleic acid molecules that they bind. Additionally, the invention provides kits that can be used for carrying out the methods of the invention.
    本发明提供了一种新型核酸结合测定法,可用于评估配体与核酸分子结合的序列依赖性,以及确定结合相互作用的亲和力。本发明还提供了一种基于这种核酸结合测定的筛选方法。这种选择方法可以共同选择配体及其结合的核酸分子。此外,本发明还提供了可用于实施本发明方法的试剂盒。
  • Single-chain multiple antigen-binding molecule, its preparation and use
    申请人:Kontermann Roland
    公开号:US20050004352A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The present invention relates to a single-chain, multiple antigen-binding molecule with diverse variable domains of a heavy and of a light chain of an immunoglobulin, which are connected in the form of a VH-VL construct, which are in turn connected together via a peptide, and to the preparation and use thereof as pharmaceutical or diagnostic aid.
    本发明涉及一种单链多抗原结合分子,该分子具有免疫球蛋白重链和轻链的多种可变结构域,这些结构域以 VH-VL 构建形式连接在一起,而这些结构域又通过肽连接在一起,本发明还涉及其制备和用作药物或诊断辅助工具。
  • Traube, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 432, p. 287
    作者:Traube
    DOI:——
    日期:——
  • Notes - A Convenient Laboratory Synthesis of Certain 6-Hydroxypurines and 7-Hydroxy-v-triazolo [d]pyrimidines
    作者:D Acker、J Castle
    DOI:10.1021/jo01106a616
    日期:1958.12
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