t-butyl [1-[7-(2-butynyl)-2-cyano-1-(2-cyanobenzyl)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-8-yl] piperidin-3-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: t-butyl [1-[7-(2-butynyl)-2-cyano-1-(2-cyanobenzyl)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-8-yl] piperidin-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[7-but-2-ynyl-2-cyano-1-[(2-cyanophenyl)methyl]-6-oxopurin-8-yl]piperidin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₈H₃₀N₈O₃
• 分子量: 526.598
• InChiKey: SUEUEIYVVKDJMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl [1-[7-(2-butynyl)-2-cyano-1-(2-cyanobenzyl)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-8-yl] piperidin-3-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 8-(3-amino piperidin-1-yl)-7-(2-butynyl)-1-(2-cyanobenzyl)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purine-2-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Condensed imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，或其盐或水合物 其中， T 1 代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12-成员杂环基团，在环中是单环或双环结构，可能具有一个或多个取代基; X代表一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物; Z 1 和Z 2 各自独立地代表一个氮原子或由公式—CR 2 —所代表的基团; R 1 和R 2 独立地代表氢原子，一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或一个C 1-6 烷氧基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物。 这些是表现出优异DPPIV抑制活性的新颖化合物。

  公开号：

  US20040116328A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl [1-[7-(2-butynyl)-2-chloro-1-(2-cyanobenzyl)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-8-yl]piperidin-3-yl]carbamate 、 氰化钠 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 t-butyl [1-[7-(2-butynyl)-2-cyano-1-(2-cyanobenzyl)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-8-yl] piperidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENTS FOR MULTIPLE SCLEROSIS

  摘要：

  本发明的预防或治疗多发性硬化症的药剂包括由以下式（I）所代表的化合物，或其盐或水合物，[其中，T1、X、Z1、Z2和R1的含义与本申请中的T1、X、Z1、Z2和R1相同]。

  公开号：

  US20070219178A1

文献信息

• Condensed imidazole derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040116328A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof 1 wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，或其盐或水合物 其中， T 1 代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12-成员杂环基团，在环中是单环或双环结构，可能具有一个或多个取代基; X代表一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物; Z 1 和Z 2 各自独立地代表一个氮原子或由公式—CR 2 —所代表的基团; R 1 和R 2 独立地代表氢原子，一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或一个C 1-6 烷氧基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物。 这些是表现出优异DPPIV抑制活性的新颖化合物。
• EP1557165
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENTS FOR MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Muramoto Kenzo

  公开号：US20070219178A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The preventive or therapeutic agents of the present invention for multiple sclerosis comprise compounds represented by the following formula (I), or salts or hydrates thereof, [wherein, T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 have the same meaning as T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 in this application].

  本发明的预防或治疗多发性硬化症的药剂包括由以下式（I）所代表的化合物，或其盐或水合物，[其中，T1、X、Z1、Z2和R1的含义与本申请中的T1、X、Z1、Z2和R1相同]。