4-cyano-6,7-dimethoxy-quinazoline | 140934-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-cyano-6,7-dimethoxy-quinazoline
• 英文别名: 6,7-Dimethoxyquinazoline-4-carbonitrile
• CAS: 140934-70-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: ISOWFPIROGHRSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-6,7-dimethoxy-quinazoline 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59.16%的产率得到6,7-dimethoxy-4-(1H-tetrazol-5-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4-(TETRAZOL-5-YL)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTI CANCER AGENT

  摘要：

  本发明涉及式-I的取代4-(四唑-5-基)-喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，其具有抗增殖活性，如抗癌活性，并因此在治疗人或动物体的方法中有用。本发明还涉及制造取代4-(四唑-5-基)-喹唑啉衍生物的过程，含有该化合物的药物组合物，以及其用于制造用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的药物的用途。

  公开号：

  US20100261740A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,5-dimethoxybenzaldehyde oxime 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-cyano-6,7-dimethoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Heteroarenecarbonitriles by Reaction of Heteroarene N-Oxides with Trimethylsilyl Cyanide in the Presence of DBU

  摘要：

  Several heteroarenecarbonitriles were prepared from the corresponding heteroarene N-oxides by treatment with trimethylsilyl cyanide (TMSCN) in the presence of a base in tetrahydrofuran (THF). 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene (DBU) was found to be an effective base for the cyanation.

  DOI：

  10.3987/com-91-s12

文献信息

• 4-(tetrazol-5-yl)-quinazoline derivatives as anti-cancer agent
  申请人：Natco Pharma Limited

  公开号：US08080558B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  The invention relates to substituted 4-(tetrazol-5-yl)-quinazoline derivatives of the formula-I, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-proliferative activity such as anti-cancer activity and are accordingly useful in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of substituted 4-(tetrazol-5-yl)-quinazoline derivatives, to pharmaceutical compositions containing the compound and to its use in the manufacture of medicaments for the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及代替4-(四唑-5-基)-喹唑啉衍生物的化合物，其化学式为-I，或其药学上可接受的盐，具有抗增殖活性，如抗癌活性，因此可用于治疗人或动物体内的方法。该发明还涉及制造代替4-(四唑-5-基)-喹唑啉衍生物的过程，以及含有该化合物的制药组合物及其在制造用于在温血动物，如人体内产生抗增殖作用的药物的制剂中的用途。
• [EN] NOVEL 4-(TETRAZOL-5-YL)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTI CANCER AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA 4-(TÉTRAZOL-5-YL)-QUINAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2009057139A3

  公开（公告）日：2009-09-24
• NOVEL 4-(TETRAZOL-5-YL)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTI CANCER AGENTS
  申请人：Natco Pharma Limited

  公开号：EP2220054A2

  公开（公告）日：2010-08-25
• US8080558B2
  申请人：——

  公开号：US8080558B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• Preparation of Heteroarenecarbonitriles by Reaction of Heteroarene N-Oxides with Trimethylsilyl Cyanide in the Presence of DBU
  作者：Akira Miyashita、Touru Kawashima、Chihoko Iijima、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-91-s12

  日期：——

  Several heteroarenecarbonitriles were prepared from the corresponding heteroarene N-oxides by treatment with trimethylsilyl cyanide (TMSCN) in the presence of a base in tetrahydrofuran (THF). 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene (DBU) was found to be an effective base for the cyanation.