N,N'-di-(1-adamantan-1-yl)ethane-1,2-diamine | 88459-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-di-(1-adamantan-1-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-bis(adamantan-1-yl)ethane-1,2-diamine；N,N'-bis(1-adamantyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 88459-29-4
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂
• 分子量: 328.541
• InChiKey: JNXZPIHBIMHFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-(1-adamantan-1-yl)ethane-1,2-diamine 在 sodium hypochlorite 作用下， 反应 22.0h， 以0.5 g的产率得到N,N'-bis(1-adamantyl)-N,N'-dichloroethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  ADAMANTANE DERIVATIVES POSSESSING ANTI-VIRAL AND ANTI-MICROBIAL ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及作为抗病毒和抗微生物药剂活性的金刚烷衍生物；包括金刚烷衍生物或其药学上可接受的盐的抗病毒或抗菌组合物；以及通过给予金刚烷衍生物或其盐或包含它们的药物组合物来预防或治疗哺乳动物宿主中的病毒或细菌感染的方法。特别是，本发明的方法可以预防或治疗的病毒感染可能包括但不限于由汉坦病毒或一个或多个痘病毒引起的感染，例如天花病毒和/或痘病毒。

  公开号：

  US20130231391A1
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N,N'-di-(1-adamantan-1-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  新一代钌基烯烃复分解催化剂的合成及活性，与1,3-二甲磺酰基-4,5-二氢咪唑-2-亚烷基配体配合使用。

  摘要：

  [公式：参见文字]从RuCl2（= CHPh）（PCy3）2 2开始，制备了一个新的1,3-二甲磺酰基-4,5-二氢咪唑-2-亚乙基取代的钌基络合物9a-c。与母体复合物2和先前开发的复合物3相比，这些耐空气和水的复合物在升高的温度下显示出更高的闭环易位活性。可以使用低至0.05mol％的催化剂负载量。

  DOI：

  10.1021/ol990909q

文献信息

• 1,3-二金刚烷-4,5-二氢咪唑二氯亚铜盐及其 制备方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN110240607B

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明公开了一种1,3‑二金刚烷‑4,5‑二氢咪唑二氯亚铜盐及其制备方法，将1,3‑二金刚烷‑4,5‑二氢咪唑溶解在THF溶液中，加入一定量的叔丁醇钾作为碱，选择氯化亚铜作为金属前体，将金属前体缓慢加入，加入完毕后搅拌12h以上制得1,3‑二金刚烷‑4,5‑二氢咪唑二氯亚铜盐。本发明采用的配体二氢咪唑盐的两个侧臂为给电子能力较强的极性较小的金刚烷基团，有利于配体与金属配位反应的稳定和增加催化剂的脂溶性；配体与金属通过简单的共生反应生成目标产物，制备方法简便易行；目标产物适用于醇的有氧氧化反应，在温和的反应条件下，可获得很高的产率。
• High-Throughput Approach in the Ring-Opening Polymerization of β-Butyrolactone Enables Rapid Evaluation of Yttrium Salan Catalysts
  作者：Jonas Bruckmoser、Stefanie Pongratz、Bernhard Rieger

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00624

  日期：2023.5.22

  Poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) is a material produced naturally by bacteria but is also chemically accessible via ring-opening polymerization (ROP) of β-butyrolactone (β-BL). In ROP, catalyst design plays a key role in the production of PHB with different stereomicrostructures, i.e., syndiotactic, isotactic, or atactic PHB. In this work, we demonstrate a simple procedure for generating the catalysts

  聚（3-羟基丁酸酯）(PHB) 是一种由细菌自然产生的材料，但也可以通过 β-丁内酯 (β-BL) 的开环聚合 (ROP) 化学获得。在 ROP 中，催化剂设计在生产具有不同立构微观结构（即间规、等规或无规 PHB）的 PHB 中起着关键作用。在这项工作中，我们展示了一个简单的程序，通过将合适的钇前体与相应的 salan 前配体方便地结合起来，就地生成催化剂。这种方法避免了催化剂的精细分离，并能够高通量筛选用于 β-BL ROP 的钇 salan 催化剂库。可以确定配体框架对催化剂的立体选择性和活性的电子和空间影响以及限制，并建立了结构-性质关系。根据取代模式，这些原位生成的催化剂产生了具有高活性的间规富集、全同立构富集或无规立构 PHB。
• Group 8 transition metal carbene complexes as enantioselective olefin metathesis catalysts
  申请人：——

  公开号：US20030055262A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention pertains to the use of Group 8 transition metal carbene complexes as catalysts for olefin cross-metathesis reactions, and for enantioselective reactions in particular. The synthesis of these complexes and details of their use as catalysts is also provided.

  本发明涉及将第 8 族过渡金属碳烯配合物用作烯烃交叉甲基化反应的催化剂，特别是用于对映体选择性反应。本发明还提供了这些络合物的合成及其用作催化剂的详细信息。
• Ligand-Enabled Ni–Al Bimetallic Catalysis for Nonchelated Dual C–H Annulation of Arylformamides and Alkynes
  作者：Yin-Xia Wang、Feng-Ping Zhang、Yu-Xin Luan、Mengchun Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00432

  日期：2020.3.20

  A bifunctional secondary phosphine oxide (SPO) ligand-controlled method was developed for Ni-Al-catalyzed nonchelated dual C-H annulation of arylformamides with alkynes, providing a series of substituted amide-containing heterocycles in <= 97% yield. The SPO-bound bimetallic catalysis proved to be critical to the reaction efficiency.
• 1,4,7-Triazacyclononane Ligands Bearing Tertiary Alkyl Nitrogen Substituents
  作者：Arumugam Thangavel、Marika Wieliczko、John Bacsa、Christopher C. Scarborough

  DOI：10.1021/ic402626p

  日期：2013.11.18

  The first synthesis of 1,4,7-tri-tert-butyl-1,4,7-triazacyclononane ((t)Bu(3)tacn) and its adamantyl analog Ad(3)tacn are described. Cr-II, Mn-II, Fe-II, Co-II, Ni-II, and Cu-I compounds of (t)Bu(3)tacn are reported: the steric properties of this ligand enforce four-coordinate geometries except in the case of five-coordinate Cr-II, enabling design of pseudotetrahedral compounds bearing this tridentate redox-inert ancillary ligand.