7-benzyloxy-1-cyano-4-hydroxyisoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 945742-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-benzyloxy-1-cyano-4-hydroxyisoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 7-Benzyloxy-1-cyano-4-hydroxy-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-cyano-4-hydroxy-7-phenylmethoxyisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 945742-20-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 348.358
• InChiKey: GSOSHEREBUIJPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-1-cyano-4-hydroxyisoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-cyano-4,7-dihydroxy-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/90068

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-1-bromo-4-hydroxy-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 氰化锌 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 锌 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-benzyloxy-1-cyano-4-hydroxyisoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/90068

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  7-benzyloxy-1-bromo-4-hydroxy-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 锌 、 Zinccyanide 7-benzyloxy-1-cyano-4-hydroxyisoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 氯化铵 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯化铵 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1.18 g of the title compound的产率得到7-benzyloxy-1-cyano-4-hydroxyisoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyanoisoquinoline compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及适用于治疗缺氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关疾病的氰基异喹啉化合物。本发明的氰基异喹啉化合物具有以下结构：

  公开号：

  US08759373B2

文献信息

• [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2013134660A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。
• CYANOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Arend Michael

  公开号：US20070298104A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to cyanoisoquinoline compounds suitable for use in treating hypoxia inducible factor-mediated and/or erythropoietin-associated conditions. The cyanoisoquinoline compounds of the invention have the following structure:

  本发明涉及适用于治疗缺氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关疾病的氰基异喹啉化合物。本发明的氰基异喹啉化合物具有以下结构：
• Cyanoisoquinoline Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Arend Michael P.

  公开号：US20110212959A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to cyanoisoquinoline compounds suitable for use in treating hypoxia inducible factor-mediated and/or erythropoietin-associated conditions. The cyanoisoquinoline compounds of the invention have the following structure:

  本发明涉及适用于治疗缺氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关疾病的氰基异喹啉化合物。本发明的氰基异喹啉化合物具有以下结构：
• 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US20150038528A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新型化合物及其组合物，能够选择性地抑制PHD1酶活性，而不影响其他同工酶，例如PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的使用。
• 4-hydroxy-isoquinoline compounds as HIF hydroxylase inhibitors
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US09409892B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新化合物和能够选择性地抑制PHD1酶活性的组合物，例如，PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物，用于治疗肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症。