tert-butyl 6,7-bis{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 921224-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 6,7-bis{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• CAS: 921224-57-9
• 化学式: C₁₆H₁₇F₆NO₈S₂
• 分子量: 529.435
• InChiKey: AAYMGLAEEMVPPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  116.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6,7-bis{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 氰化锌 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到tert-butyl 6,7-dicyano-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  辣椒素类支气管扩张药的SAR研究。第2部分：A环中的氯化和邻苯二酚更换。

  摘要：

  辣椒素及其衍生物和类似物是人类小气道收缩的一般抑制剂。从辣椒素结构的系统变化分为四个区域，建立了SAR。本文涉及A环的氯化以及生物等位基团取代邻苯二酚。揭示了A环的氯化对活性有深远的影响。此外，与卡塞平相比，对6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉结构进行二氯化处理会导致效力增加10倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.061
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6,7-dihydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到tert-butyl 6,7-bis{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  辣椒素类支气管扩张药的SAR研究。第2部分：A环中的氯化和邻苯二酚更换。

  摘要：

  辣椒素及其衍生物和类似物是人类小气道收缩的一般抑制剂。从辣椒素结构的系统变化分为四个区域，建立了SAR。本文涉及A环的氯化以及生物等位基团取代邻苯二酚。揭示了A环的氯化对活性有深远的影响。此外，与卡塞平相比，对6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉结构进行二氯化处理会导致效力增加10倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.061

文献信息

• WO2007/11290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——