1-(thiazol-2-ylazo)-naphthalen-2-ol | 14151-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(thiazol-2-ylazo)-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-1-naphthylazo)-1,3,4-thiadiazole；1-(1,3,4-thiadiazol-2-yldiazenyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 14151-97-4
• 化学式: C₁₂H₈N₄OS
• 分子量: 256.288
• InChiKey: DIWDOSQTRJOPTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thiazol-2-ylazo)-naphthalen-2-ol 在 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到naphtho[2,1-e][1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-ium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Formation of Azolo[1,2,4]triazinium Salts by Reaction of Heterocyclicsubstituted 1-Azo-naphthalen-2-ols with Strong Acids

  摘要：

  杂环取代的 1-偶氮萘-2-醇与 Vilsmeier 试剂或强酸反应后，可生成多环唑并[1,2,4]三嗪盐，产量很高。偶氮并[1,2,4]三嗪盐具有与起始偶氮化合物相似的紫外=可见吸收特性，但与之不同的是，荧光出现在可见光范围内。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4001
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 2-萘酚 在 亚硝基硫酸 、 磷酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 丙酸 为溶剂， 以70%的产率得到1-(thiazol-2-ylazo)-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Formation of Azolo[1,2,4]triazinium Salts by Reaction of Heterocyclicsubstituted 1-Azo-naphthalen-2-ols with Strong Acids

  摘要：

  杂环取代的 1-偶氮萘-2-醇与 Vilsmeier 试剂或强酸反应后，可生成多环唑并[1,2,4]三嗪盐，产量很高。偶氮并[1,2,4]三嗪盐具有与起始偶氮化合物相似的紫外=可见吸收特性，但与之不同的是，荧光出现在可见光范围内。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4001

文献信息

• Pandey; Negi; Joshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 1, p. 206 - 210
  作者：Pandey、Negi、Joshi、Bajpai

  DOI：——

  日期：——