cis-(1S)-N-methyl-7-iodo-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine | 291306-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-(1S)-N-methyl-7-iodo-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
• 英文别名: (1S-cis )-4-(3,4-dichlorophenyl)-7-iodo-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-naphthalenamine；(1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-7-iodo-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine；(1S-cis)-4-(3,4-dichlorophenyl)-7-iodo-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-naphthalenamine
• CAS: 291306-20-2
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂IN
• 分子量: 432.131
• InChiKey: HCMBQMCRMZJGGS-SJCJKPOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxymethyl-1,2,3-triazole 、 cis-(1S)-N-methyl-7-iodo-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 cis-(1S)-N-methyl-7-(4-(3-(ethoxymethyl)-1,2,3-triazolyl))-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1
• 作为产物：
  描述：

  舍曲林 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以79%的产率得到cis-(1S)-N-methyl-7-iodo-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Gil-Ad Irit

  公开号：US20100279990A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides a compound of the formula A-L-B (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, wherein A is a psychotropic derivative; L is a linking group comprising two carbon atoms; and B is an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl comprising at least one substituent of the formula Q, wherein: the alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl is optionally substituted with one or more halogens, hydroxyl, cyano, nitro, amino or thiol; and Q is OR 6 , OC(O)R 6 , C(O)R 6 C(S)R 6 , CO 2 R 6 , C(O)SR 6 , C(O)NR 6 R 7 , C(S)NR 6 R 7 , NR 6 R 7 , NR 6 C(O)R 7 , NR 6 C(S)R 7 , NR 6 C(O)NR 7 R 8 , NR 6 C(S)NR 7 R 8 , NR 6 SO 2 R 7 , NR 6 SO 2 NR 7 R 8 , SR 6 , SC(O)R 6 , SC(O)NR 6 R 7 , S(O)R 6 , SO 2 R 6 , SO 2 NR 6 R 7 , or NR 6 SO 2 R 7 R 8 . Also provided is a pharmaceutical composition that includes one or more compounds of the present invention, and methods of therapeutically using and processes for producing such compounds and compositions.

  本发明提供了式A-L-B（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中A是一种精神药物衍生物；L是包含两个碳原子的连接基团；B是一种烷基、烯基、炔基或芳基烷基，包括至少一个公式Q的取代基，其中：烷基、烯基、炔基或芳基烷基可以选择地被一个或多个卤素、羟基、氰基、硝基、氨基或硫醇取代；Q是OR6、OC（O）R6、C（O）R6C（S）R6、CO2R6、C（O）SR6、C（O）NR6R7、C（S）NR6R7、NR6R7、NR6C（O）R7、NR6C（S）R7、NR6C（O）NR7R8、NR6C（S）NR7R8、NR6SO2R7、NR6SO2NR7R8、SR6、SC（O）R6、SC（O）NR6R7、S（O）R6、SO2R6、SO2NR6R7或NR6SO2R7R8。还提供了包括本发明中的一个或多个化合物的药物组合物，以及治疗使用和生产这些化合物和组合物的方法。
• PSYCHOTROPIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Gil-Ad Irit

  公开号：US20100130549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a method for treating or preventing a disease or disorder treatable by the inhibition of serotonin reuptake in a patient, and/or norepinephrine reuptake and/or dopamine reuptake in a patient, the method comprising administering to the patient a neurotransmitter reuptake inhibiting-effective amount of at least one compound of the formula A-L-B (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, wherein A is a psychotropic derivative; L is a linking group comprising two carbon atoms; and B is an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl comprising at least one substituent of the formula Q, wherein: the alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl is optionally substituted with one or more halogean halogens, hydroxyl, cyano, nitro, amino or thiol; and Q is OR 6 , OC(O)R 6 , C(O)R 6 , C(S)R 6 , CO2R 6 , C(O)SR 6 , C(O)NR 6 R 7 , C(S)NR 6 R 7 , NR 6 R 7 , NR 6 C(O)R 7 , NR 6 C(S)R 7 , NR 6 C(O)NR 7 R 8 , NR6C(S)NR 7 R 8 , NR 6 SO2R 7 , NR 6 SO2NR 7 R 8 , SR 6 , SC(O)R 6 , SC(O)NR 6 R 7 , S(O)R 6 , SO2R 6 , SO2NR 6 R 7 , or NR 6 SO2NR 7 R 8 .

  本发明提供了一种治疗或预防患有可通过抑制患者的5-羟色胺、去甲肾上腺素和/或多巴胺再摄取来治疗的疾病或障碍的方法，该方法包括向患者施用公式A-L-B（I）中至少一种化合物的神经递质再摄取抑制有效量，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中A是精神药物衍生物；L是包含两个碳原子的连接基；B是烷基，烯基，炔基或芳基烷基，其中至少有一个取代基为公式Q，其中：烷基，烯基，炔基或芳基烷基可选择性地取代有一个或多个卤素，羟基，氰基，硝基，氨基或硫醇基；Q是OR6，OC（O）R6，C（O）R6，C（S）R6，CO2R6，C（O）SR6，C（O）NR6R7，C（S）NR6R7，NR6R7，NR6C（O）R7，NR6C（S）R7，NR6C（O）NR7R8，NR6C（S）NR7R8，NR6SO2R7，NR6SO2NR7R8，SR6，SC（O）R6，SC（O）NR6R7，S（O）R6，SO2R6，SO2NR6R7或NR6SO2NR7R8。
• WO2008/84484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/146796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——