14-(4'-methoxyphenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene | 37097-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 14-(4'-methoxyphenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene
• 英文别名: 14-(4-methoxy)-14H-dibenzo[a,j]xanthene；14-(4-Methoxyphenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene；2-(4-methoxyphenyl)-13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene
• CAS: 37097-18-0
• 化学式: C₂₈H₂₀O₂
• 分子量: 388.466
• InChiKey: CTJMIJNPAUDANS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  557.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-(4'-methoxyphenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene 、 二氧化铅 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TALJAARD B.; GOOSEN A.; MCCLELAND C. W., S. AFR. J. CHEM., 40,(1987) N 2, 139-145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)methyl-2-naphthol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以41%的产率得到14-(4'-methoxyphenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene
  参考文献：
  名称：

  The Mannich bases of naphthalene series in the synthesis of 14H-dibenzo[a,j]xanthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363215040386

文献信息

• Ionic liquid triethylamine-bonded sulfonic acid {[Et3N–SO3H]Cl} as a novel, highly efficient and homogeneous catalyst for the synthesis of β-acetamido ketones, 1,8-dioxo-octahydroxanthenes and 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes
  作者：Abdolkarim Zare、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Maria Merajoddin、Mohammad Ali Zolfigol、Tahereh Hekmat-Zadeh、Alireza Hasaninejad、Ardeshir Khazaei、Mohammad Mokhlesi、Vahid Khakyzadeh、Fatemeh Derakhshan-Panah、Mohammad Hassan Beyzavi、Esmael Rostami、Azam Arghoon、Razieh Roohandeh

  DOI：10.1016/j.molliq.2011.12.012

  日期：2012.3

  the synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes from β-naphthol (2 equiv.) and aldehydes (1 equiv.) in harsh conditions (120 °C) in the absence of solvent. High yields, relatively short reaction times, efficiency, generality, clean process, simple methodology, low cost, easy work-up, ease of preparation and regeneration of the catalyst and green conditions (in the synthesis of the xanthene derivatives)

  在这项工作中，新型布朗斯台德酸性离子液体三乙胺键合磺酸[Et 3 N–SO 3 H] Cl，N，N -N-二乙基-N-磺基硫代氯化铵}作为均相和绿色催化剂的效率，通用性和适用性研究了各种条件下的有机转化。在此，在[Et 3 N–SO 3H] Cl的研究：（i）由苯乙酮，醛，乙腈和乙酰氯在溶液中和在极温和的条件下（室温）合成β-乙酰氨基酮，（ii）制备1,8-二氧-八氢氧杂蒽在中等温度（80°C）下于无溶剂条件下由二甲酮（5,5-二甲基-1,3-环己二酮）（2当量）和醛（1当量）合成，以及（iii）14-芳基-14 H-二苯并[ a，jβ-萘酚（2当量）和醛（1当量）中的]黄嘌呤在苛刻条件下（120°C）且无溶剂存在。高收率，相对短的反应时间，效率，通用性，清洁的方法，简单的方法，低成本，后处理，催化剂的易于制备和再生以及绿色条件（在an吨衍生物的合成中）是该方法的优点。 [Et 3 N–SO
• Novel ionic liquid [Et3N-SO3H][MeSO3]: Synthesis, characterization and catalytic performance for the synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes
  作者：M. S. Takallo、A. Zare

  DOI：10.4314/bcse.v33i1.7

  日期：——

  14-aryl-14 H -dibenzo[ a , j ]xanthenes. [Et 3 N-SO 3 H][MeSO 3 ] efficiently catalyzed the reaction, and the products were obtained in high to excellent yields and in short reaction times. KEY WORDS : Protic acidic ionic liquid, N , N -Diethyl- N -sulfoethanaminium methanesulfonate ([Et 3 N-SO 3 H][MeSO 3 ]), 2-Naphthol, Arylaldehyde, 14-Aryl-14 H -dibenzo[ a , j ]xanthene Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2019

  这项工作的主要目的是介绍一种用于有机合成的新型质子酸性离子液体催化剂。因此，通过三乙胺与氯磺酸，然后与甲磺酸反应，合成了N，N-二乙基-N-磺基氨基磺酸甲磺酸盐（[Et 3 N-SO 3 H] [MeSO 3]）。通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据鉴定了这种新型质子酸性离子液体的结构。检查了其催化活性，以研究2-萘酚与芳醛的无溶剂反应，从而提供14-芳基-14 H-二苯并[a，j]蒽。[Et 3 N-SO 3 H] [MeSO 3]有效地催化了反应，并以高至优异的产率和较短的反应时间获得了产物。关键词：质子酸性离子液体，N，N -N-二乙基-N-磺基硫代甲烷磺酸甲磺酸盐（[Et 3 N-SO 3 H] [MeSO 3]），2-萘酚，芳醛，14-芳基-14 H-二苯并[a，j] x吨牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2019，33（1），69-76 DOI：https://dx
• Lewis Acid Catalyzed Synthesis of 1-Aryl-1,2-dihydro-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-ones under Solvent Free Conditions: A Mechanistic Approach
  作者：Mukul Sharma、Sunny Manohar、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1002/jhet.825

  日期：2012.5

  Lewis acids catalyzed highly efficient one‐pot three component coupling of β‐naphthol, benzaldehydes and urea to produce 1‐aryl‐1,2‐dihydro‐naphtho[1,2‐e][1,3]oxazin‐3‐one derivatives under solvent free conditions is described. Mechanistic studies confirmed that product formation is possible only at very high temperature (140–150°C) and at lower temperature (90–100°C) formation of 14‐aryl‐14H‐dibenzo(a

  路易斯酸催化β-萘酚，苯甲醛和尿素的高效一锅三组分偶联，生成1-芳基-1,2-二氢萘并[1,2-e] [1,3]恶嗪-3-酮衍生物描述了在无溶剂条件下。机理的研究证实，产物形成可以仅在非常高的温度（140-150℃），并在较低的温度下（90-100℃）的14 -芳基- 14形成ħ -二苯并（A，j）的观察到的呫吨。在筛选的九种路易斯酸中，碘，P 2 O 5和Yb（OTf）3被发现是该多组分反应最有效的催化剂。
• One-pot three-component synthesis of 1,8-dioxooctahydroxanthenes and 14-Aryl-14Hdibenzo[a,j]xanthenes using a new nanostructure zeolite
  作者：SEYEDEH FATEMEH HOJATI、MARYAM MOOSAVIFAR、NASRIN MOEINIEGHBALI

  DOI：10.1007/s12039-020-1736-0

  日期：2020.12

  significant advantages of the present method are high yields of products, short reaction time, easy separation of the catalyst from the reaction mixture, easy product isolation, solvent-free condition and reusability of the catalyst. Graphic abstract A new modified zeolite containing Fe nanoparticles loaded in zeolite X has been synthesized, characterized and applied in the synthesis of two series

  摘要 通过FT-IR，XRD，EDX和SEM技术合成了一种新型改性的含Fe纳米颗粒的Fe纳米沸石，并对其进行了表征，并研究了其在两个系列x吨衍生物的合成中的催化活性。我们已经描述了一种有效且新颖的方法，使用Fe-X作为一种新的可重复使用的催化剂，用于从一锅三组分缩合反应中合成1,8-二氧杂八氢氧杂蒽和14-芳基-14H-二苯并[ a，j ]氧杂蒽衍生物醛和二甲酮或β的含量-萘酚在无溶剂条件下。本方法的显着优点是产物的产率高，反应时间短，催化剂与反应混合物的分离容易，产物分离容易，无溶剂条件和催化剂的可重复使用性。 图形摘要 合成了一种新型的载有沸石X的含Fe纳米粒子的改性沸石，并对其进行了表征，并将其用于合成两个系列的x吨衍生物。
• A novel polymeric catalyst for the one-pot synthesis of xanthene derivatives under solvent-free conditions
  作者：Behrooz Maleki、Shahram Barzegar、Zeinalabedin Sepehr、Mina Kermanian、Reza Tayebee

  DOI：10.1007/s13738-012-0092-5

  日期：2012.10

  simple, efficient, and environmentally benign route was developed for the preparation of 14-aryl or alkyl-14H-dibenzo[a,j]xanthene, 1,8-dioxo-octahydroxanthene and 12-aryl—8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-ones from condensation of various aldehydes with (i) β-naphthol, (ii) cyclic 1,3-dicarbonyl compounds and (iii) β-naphthol and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds, using novel polymeric catalyst [poly(AMPS-co-AA)]

  开发了一种简单，有效且环境友好的方法，用于制备14-芳基或烷基14 H-二苯并[a，j]氧杂蒽，1,8-二氧代-八氢氧杂蒽和12-芳基-8,9,10，各种醛与（i）β-萘酚，（ii）环状1,3-二羰基化合物和（iii）β-萘酚和环状1,3-二羰基化合物缩合而成的12-四氢苯并[a]黄嘌呤-11-酮，在无溶剂条件下使用新型聚合物催化剂[聚（AMPS-co-AA）]。使用容易获得的催化剂，更短的反应时间，更好的产率，反应的简单性，非均相系统和容易的后处理是本方法的优点。