2-Tetralone ethylene ketal | 57787-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Tetralone ethylene ketal
• 英文别名: 7',8'-dihydro-5'H-spiro[1,3-dioxolane-2,6'-quinoline]；Spiro[1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalene], 3',4'-dihydro-；spiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4-dihydro-1H-naphthalene]
• CAS: 57787-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: APOHLXPINSCOCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tetralone ethylene ketal 在 盐酸 、 亚碘酰苯 、 Fe(III)PFP(Cl) 作用下， 生成 2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Aromatization of tetralone derivatives by 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinatoiron(III) chloride/iodosobenzene and cytochrome P-450cam: a model study on aromatase cytochrome P-450 reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a083
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 β-四氢萘酮 在 碘 作用下， 反应 16.0h， 以30%的产率得到2-Tetralone ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  碘催化羰基化合物的出色保护作用

  摘要：

  我们在这里报告了一种在一般反应中作为缩酮的各种羰基化合物的非常简单的分子碘催化的保护方法。扁桃酸和乳酸与几种醛的碘催化反应提供了顺式和反式二氧戊环酮的高度非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.176

文献信息

• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171881A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Disclosed are compounds of the formula 1 wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本文披露了式1的化合物，其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如本文所述。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，如阿尔茨海默病。
• Synthesis of novel mast cell-stabilising and anti-allergic 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenols and related compounds
  作者：James W. Barlow、Aengus P. McHugh、Orla Woods、John J. Walsh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.073

  日期：2011.5

  In a continuation of our studies into indan and tetralin systems as novel modulators of allergic and inflammatory phenomena, we have extended our work to include dimers linked via C-C bonds. Of these compounds, 2-Benzyl-2-[2-phenyl-1-ethenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol 12 exhibited most promising activity both in vitro and in vivo. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Pd(II)-catalyzed acetal/ketal hydrolysis/exchange reactions
  作者：Bruce H. Lipshutz、Daniel Pollart、Joseph Monforte、Hiyoshizo Kotsuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89114-5

  日期：1985.1
• [EN] NOVEL BENZOXAZOLE OR OXAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BENZOXAZOLES OU OXAZOLOPYRIDINES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2004037829A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Composés de formule (1) dans laquelle : A représente un phényle ou une pyridine, X et Y représentent un atome d'oxygène ou de soufre, R1 et R 2 représentent un groupement COOR5, R3 et R4 sont tels que définis dans la description. Médicaments.
• A remarkable iodine-catalyzed protection of carbonyl compounds
  作者：Bimal K. Banik、Marin Chapa、Jocabed Marquez、Magda Cardona

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.176

  日期：2005.3

  report here a remarkably simple molecular iodine-catalyzed protection method for various carbonyl compounds as ketals in a general reaction. The iodine-catalyzed reaction of mandelic acid and lactic acid with several aldehydes has furnished a highly diastereoselective synthesis of cis and trans dioxolanones.

  我们在这里报告了一种在一般反应中作为缩酮的各种羰基化合物的非常简单的分子碘催化的保护方法。扁桃酸和乳酸与几种醛的碘催化反应提供了顺式和反式二氧戊环酮的高度非对映选择性合成。