2,6-dichloro-7,8-dimethyl-7H-purine | 24168-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-dichloro-7,8-dimethyl-7H-purine
• 英文别名: 2,6-Dichlor-7,8-dimethyl-purin；2,6-dichloro-7,8-dimethylpurine
• CAS: 24168-09-0
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₄
• 分子量: 217.057
• InChiKey: QOYAVUQDQACXGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  338.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-7,8-dimethyl-7H-purine 、 5-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(5-(tert-butyl)-2-methylphenyl)-2-chloro-7,8-dimethyl-7H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives as potent γ-secretase modulators

  摘要：

  The development of a novel series of purines as gamma-secretase modulators for potential use in the treatment of Alzheimer's disease is disclosed herein. Optimization of a previously disclosed pyrimidine series afforded a series of potent purine-based gamma-secretase modulators with 300- to 2000-fold in vitro selectivity over inhibition of Notch cleavage and that selectively reduces A beta 42 in an APP-YAC transgenic mouse model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.008
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 2,6-二氯-8-甲基-9H-嘌呤 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-dichloro-8,9-dimethyl-9H-purine 、 2,6-dichloro-7,8-dimethyl-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  揭示了用于抑制模式识别受体（例如STING）表达的化合物和组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2020181050A1

文献信息

• PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENTS FOR MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Muramoto Kenzo

  公开号：US20070219178A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The preventive or therapeutic agents of the present invention for multiple sclerosis comprise compounds represented by the following formula (I), or salts or hydrates thereof, [wherein, T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 have the same meaning as T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 in this application].

  本发明的预防或治疗多发性硬化症的药剂包括由以下式（I）所代表的化合物，或其盐或水合物，[其中，T1、X、Z1、Z2和R1的含义与本申请中的T1、X、Z1、Z2和R1相同]。
• CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Yoshikawa Seiji

  公开号：US20090018331A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

  本发明涉及下式所示的化合物、盐或水合物： 其中， T1表示一个4-到12成员的杂环基团，在环中含有一个或两个氮原子，是单环或双环结构，可以有一个或多个取代基； X表示一个C1-6烷基基团，可以有一个或多个取代基； Z1和Z2各自独立地表示一个氮原子或由公式—CR2—表示的基团； R1和R2各自独立地表示氢原子、一个C1-6烷基基团，可以有一个或多个取代基，或一个C1-6烷氧基基团，可以有一个或多个取代基。 这些是具有出色的DPPIV抑制活性的新型化合物。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：F-Star Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3934652A1

  公开（公告）日：2022-01-12
• US7524847B2
  申请人：——

  公开号：US7524847B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• US7772226B2
  申请人：——

  公开号：US7772226B2

  公开（公告）日：2010-08-10