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dimethyltribromostibine | 149442-29-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyltribromostibine
英文别名
dimethyl antimony (3+); tris bromide;Dimethyl-antimon(3+); Tris-bromid;Dimethylantimontribromid;tribromo(dimethyl)-λ5-stibane
dimethyltribromostibine化学式
CAS
149442-29-5
化学式
C2H6Br3Sb
mdl
——
分子量
391.532
InChiKey
PRUNYIOTTTVIHI-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyltribromostibine 生成 dimethyl antimony (3+); hydroxide oxide
    参考文献:
    名称:
    Morgan; Davies, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1926, vol. 110, p. 526,532
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Morgan; Davies, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1926, vol. 110, p. 526,532
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Antimonial Analogues of the Cacodyl Series
    作者:G. T. MORGAN、G. R. DAVIES
    DOI:10.1038/116499c0
    日期:1925.10
    IN view of the interest now manifested in organic derivatives of antimony, we desire to place on record our discovery of the antimonial analogues of the cacodyl series on which we have been engaged during the last three years.
    鉴于现在对的有机衍生物表现出的兴趣,我们希望将我们在过去三年中一直从事的 cacodyl 系列的类似物的发现记录在案。
  • The direct synthesis of organoarsenic and organoantimony compounds
    作者:L. Maier、E.G. Rochow、W.C. Fernelius
    DOI:10.1016/0022-1902(61)80492-2
    日期:1961.2
    The convenient preparation of some methyl, ethyl, vinyl and phenyl halo-arsines and -stibines by the action of the corresponding hydrocarbon halides on elementary arsenic and bismuth is described. Suitable conditions vary with the halide employed: methyl bromide and chloride react satisfactorily at 350–375° in the presence of copper as catalyst, but vinyl bromide and chloride require a temperature
    描述了通过相应的烃卤化物对单质的作用方便地制备一些甲基,乙基,乙烯基和苯基卤代s啶和-stibines的方法。合适的条件随所用的卤化物而变化:在作为催化剂的情况下,甲基化物在350–375°时可令人满意地反应,但是溴乙烯化物的温度至少要高出100°。碘甲烷在280°下反应,但是收率很低。溴苯反应的上乘催化剂。没有与氯甲烷分离的产物,但是溴甲烷使甲基二的产率低。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.5.1, page 20 - 24
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Morgan, G. T.; Davies, G. R., Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1926, vol. 110, p. 523 - 534
    作者:Morgan, G. T.、Davies, G. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Wieber, M., unpublished
    作者:Wieber, M.
    DOI:——
    日期:——
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