二甲基溴化锑 | 53234-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 二甲基溴化锑
• 英文名称: dimethylantimony bromide
• 英文别名: Dimethylstibanyl bromide；bromo(dimethyl)stibane
• CAS: 53234-94-9
• 化学式: C₂H₆BrSb
• 分子量: 231.724
• InChiKey: KPTISHXTBLJJIJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基溴化锑 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 dimethyltribromostibine
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Davies, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1926, vol. 110, p. 526,532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetramethyldistibane 在 Br₂ 作用下， 生成 二甲基溴化锑
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.2.1.1, page 74 - 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimonial Analogues of the Cacodyl Series
  作者：G. T. MORGAN、G. R. DAVIES

  DOI：10.1038/116499c0

  日期：1925.10

  IN view of the interest now manifested in organic derivatives of antimony, we desire to place on record our discovery of the antimonial analogues of the cacodyl series on which we have been engaged during the last three years.

  鉴于现在对锑的有机衍生物表现出的兴趣，我们希望将我们在过去三年中一直从事的 cacodyl 系列的锑类似物的发现记录在案。
• Übergangsmetall-substituierte vb elementsysteme
  作者：Wolfgang Malisch、Peter Panster

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86293-2

  日期：1975.10

  yields the trialkylstibine-substituted metal cations [π-C5H5-(CO)3MSb(CH3)2R]X (R = CH3, CH2CH=CH2, CH2C6H5; X = Br, J), (b) leads to the formation of the metal carbonyl derivatives LM(CO)5, L2M(CO)4 (M = Cr, Mo, W), LNi(CO)3 and LFe(CO)4 [L = (CH3)2SbM(CO)3-π-C5H5] which are the first (CH3)2Sb-bridged polynuclear complexes. Phosphorus ylides cause heterolytic cleavage of the antimonytransition

  与环戊二烯基（羰基）的金属阴离子[π-C开始5 ħ 5（CO）3 M] -（M =铬，钼，W）和（CH 3）2 SBBR，过渡金属取代锑化氢形式的π- ç 5 ħ 5（CO）3 MSb（CH 3）2被获得。VB元素的亲核特性主要决定了这些物种的反应性，并表现为烷基卤化物的四价烷基化作用（a）或在活化的金属羰基络合物上进行配体交换（b）。（a）中产生的trialkylstibine取代金属阳离子[π-C 5 H ^ 5 - （CO）3 MSb（CH3）2 R] X（R = CH 3，CH 2 CH = CH 2，CH 2 C 6 H 5； X = Br，J），（b）导致金属羰基衍生物LM（CO）5的形成，L 2 M（CO）4（M =铬，钼，W），LNI（CO）3和LFE（CO）4 [L =（CH 3）2 SbM（CO）3 -π-C 5 ħ 5 ]是第一个（CH 3）2锑桥接的多核复合物
• Halostibines SbMeX₂ and SbMe₂X: Lewis Acids or Lewis Bases?
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、Gillian Reid、Robert P. Warr

  DOI：10.1021/om2010996

  日期：2012.2.13

  axial, with the bond distances little affected by coordination. Significant changes in the bonding within the group 6 carbonyl complexes [M(CO)5(L′)] are evident, with L′→M σ-donation decreasing across the series L′ = SbMe3 → SbMe2Br → SbMeBr2, and an increase in M→L′ π-acceptance within the same series. Intermolecular interactions are a major feature within these systems, ranging from weak, MCO···Sb

  已经显示出烷基halostibines对适当的中性配体起路易斯酸的作用，或对低价金属片段起路易斯碱的作用。他们的路易斯酸和路易斯碱行为的边界已确定，并探讨了不同行为的结构和光谱结果。[SbMeX 2（L–L）]（L–L = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）和[SbMeX 2（L）2 ]（L = OPMe 3，OPPh 3）是五坐标， Me基呈轴向扭曲的方金字塔形单体，键距几乎不受配位影响。6羰基配合物[M（CO）5（L'）]是明显的，在整个序列L'= SbMe 3 →SbMe 2 Br→SbMeBr 2中，L' →Mσ捐赠减少，而在同一序列中M→L'π接受度增加。分子间相互作用是这些系统中的主要特征，范围从[M（CO）5（SbMe 2 Br）]和[M（CO）5（SbMeBr 2）]中的弱MCO ·· Sb相互作用到显着强的O· ··[Mn（CO）5（SbMe 2 Br）] [CF 3 SO
• Common Features in the Crystal Structures of the Compounds Bis(dimethylstibanyl)oxane and -sulfane, and the Minerals Valentinite and Stibnite (Grauspießglanz)
  作者：H. J. Breunig、E. Lork、R. Rösler、G. Becker、O. Mundt、W. Schwarz

  DOI：10.1002/1521-3749(200007)626:7<1595::aid-zaac1595>3.0.co;2-q

  日期：2000.7

  (Grauspiesglanz) Bis(dimethylstibanyl)oxan (1) und -sulfan (2), die beiden einfachsten elementorganischen Vertreter mit einer Sb–E–Sb-Einheit (E = O, S) wurden durch alkalische Hydrolyse von Bromdimethylstiban bzw. durch Oxidation von Tetramethyldistiban mit Schwefel [18] dargestellt. Nach den Ergebnissen einer Rontgenstrukturanalyse an Verbindung 1 (Schmp. < –20 °C; P212121, a = 675,9(2), b = 803

  双（二甲基苯乙烯基）氧杂环己烷 (1) 和硫烷 (2) 是两种最简单的具有 Sb – E – Sb 片段 (E = O, S) 的有机元素物质，通过溴二甲基苯乙烯的碱性水解和四甲基二苯乙烯与硫的氧化制备[18]，分别。如化合物 1 的 X 射线结构分析所示（mp <-20 °C；P212121, a = 675.9 (2), b = 803.1 (2), c = 1666.8 (4) pm at -70 ± 2 °C) ; Z = 4; R1 = 0.042), 分子 (O – Sb 198.8 和 209.9 pm, Sb – O – Sb 123.0 °) 在固态采用顺反构象并沿 [010] 排列成锯齿链弱分子间 O ‥ Sb 相互作用（258.5 pm，Sb – O ‥ Sb 117.8 °，O ‥ Sb – O 173.5 °），然而，仅使用一个 Me2Sb 部分。一级和二级键长和角度与
• Peroxides of elements other than carbon. Part XVII. The reaction of trialkylstibines and trialkylbismuthines with t-butyl hydroperoxide and with oxygen
  作者：Alwyn G. Davies、Simon C. W. Hook

  DOI：10.1039/j39710001660

  日期：——

  t-Butyl hydroperoxide reacts with trialkylstibines, R3M, to give the corresponding stibine oxides, R3MO, but with trialkylbismuthines to give products such as RO·OBut, ROH, and ROR. Both reactions are thought to involve the intermediate metallonium ion R3MOH, which undergoes nucleophilic attack on H when M = Sb, and on R when M = Bi.

  叔丁基氢过氧化物与三烷基stibines R 3 M反应，生成相应的氧化锑，R 3 MO，但与三烷基双变色氨酸生成RO·OBu t，ROH和ROR等产物。认为这两个反应都涉及中间体金属离子R 3 MOH，当M = Sb时，它对H发生亲核攻击，而当M = Bi时，对R发生亲核攻击。