(S)-tert-butyl 3-((3-chloroisoquinolin-1-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-((3-chloroisoquinolin-1-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(3-chloroisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 348.829
• InChiKey: FBHNKYKJLBBWPG-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((3-chloroisoquinolin-1-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-tert-butyl 3-((3-(5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)isoquinolin-1-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂临床候选物 TAK-020 (S)-5-(1-((1-Acryloylpyrrolidin-3-yl)oxy)isoquinolin-3-yl)-2,4-dihydro-3H-1 的发现， 2,4-triazol-3-one，通过基于片段的药物设计

  摘要：

  该出版物详细介绍了 FBDD（基于片段的药物发现）原理在新型共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的发明中的成功使用，该抑制剂最终成为武田制药的临床候选 TAK-020。本文描述了片段 5-phenyl-2,4-dihydro-3 H -1,2,4-triazol-3-one 的发现，该命中分子对候选物的后续优化，以及药效学的合成和性能和疗效模型以及 TAK-020 与其他临床级资产和上市药物依鲁替尼的直接生物物理比较。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01026
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯异喹啉 、 (S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.66h， 以75%的产率得到(S)-tert-butyl 3-((3-chloroisoquinolin-1-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂临床候选物 TAK-020 (S)-5-(1-((1-Acryloylpyrrolidin-3-yl)oxy)isoquinolin-3-yl)-2,4-dihydro-3H-1 的发现， 2,4-triazol-3-one，通过基于片段的药物设计

  摘要：

  该出版物详细介绍了 FBDD（基于片段的药物发现）原理在新型共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的发明中的成功使用，该抑制剂最终成为武田制药的临床候选 TAK-020。本文描述了片段 5-phenyl-2,4-dihydro-3 H -1,2,4-triazol-3-one 的发现，该命中分子对候选物的后续优化，以及药效学的合成和性能和疗效模型以及 TAK-020 与其他临床级资产和上市药物依鲁替尼的直接生物物理比较。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01026

文献信息

• Pyridinyl and fused pyridinyl triazolone derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09402841B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  Disclosed are compounds of Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating Type I hypersensitivity reactions, autoimmune diseases, inflammatory disorders, cancer, non-malignant proliferative disorders, and other conditions associated with BTK.

  公开了公式1的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和R4在说明书中定义。本公开还涉及制备公式1的化合物的材料和方法，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗I型超敏反应、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症、非恶性增生性疾病和与BTK相关的其他疾病的用途。
• US2014/256734
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256734A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDINYL AND FUSED PYRIDINYL TRIAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2970202B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• ISOQUINOLINYL TRIAZOLONE COMPLEXES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3436447B1

  公开（公告）日：2021-07-14