Pt(BPI)Cl | 876317-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Pt(BPI)Cl
• 英文别名: chloroplatinum(1+);1-N,3-N-dipyridin-2-ylisoindol-2-ide-1,3-diimine
• CAS: 876317-72-5
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₅Pt
• 分子量: 528.86
• InChiKey: CWMMLZUHMWRWNJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(BPI)Cl 、 4-叔-丁基苯基乙炔 在 copper(l) iodide Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline(-1H))(4-tert-butylphenylethynyl)platinum(II)*0.5(hexane)
  参考文献：
  名称：

  阴离子-三齿3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚啉衍生物的方形-平面铂（II）配合物的光谱和发光研究

  摘要：

  1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚啉（HL1），1,3-双（2-吡啶基氨基）苯（f）异吲哚啉（HL2）或5,6-二氢-2,3-二苯基-5的反应与（Pt（tht）2 Cl 2（tht =四氢噻吩））的-（吡啶-2-吡喃基）吡咯并[3,4- b ]吡嗪-7-亚胺基吡啶-2-胺（HL3 ）得到相应的Pt（L） Cl络合物。通过前驱体Pt（L）Cl与炔基配体通过CuI催化的乙炔铂σ配位反应，制备了一系列中性的铂（II）炔基络合物Pt（L）（C≡CR）。铂的晶体结构测定（L3）氯（3），铂（L1）（C≡CPh）（4），和Pt（L1）（C≡CC 6 ħ 4卜吨-4）（6）的X射线晶体学分析表明，具有单阴离子三齿L配体的中性铂（Π）配合物比具有中性三齿2,2'：6'，2'-吡啶基配体。两个铂（L）Cl和铂（L）（C≡CC 6 ħ 4 R-4）表现出复合物低能量在400〜550纳米的吸收，主要产生从π→π

  DOI：

  10.1021/ic902019s
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(2-pyridylimino)isoindoline 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 Pt(BPI)Cl
  参考文献：
  名称：

  晚转变金属-碳键的光解活化及其对氧的反应性

  摘要：

  已经研究了钯 (II) 和铂 (II) 配合物 [M( BPI )(R)]（R = 烷基，芳基）的光解活化，该配合物具有 1,3-双（2-吡啶亚氨基）异吲哚 ( BPI ) 配体在各种溶剂中。在没有氧气的情况下，在氯化溶剂中观察到氯络合物 [M( BPI )Cl]的形成，这很可能是由于溶剂的光解降解和 HCl 的形成。已经通过实验和计算研究了配合物对氧的反应性。通过紫外线照射 (365 nm) 激发金属配合物 [Pt( BPI )Me] 和 [Pd( BPI))Me] 导致激发三重态中方形平面配位几何形状的扭曲，以及允许与氧相互作用的复合物电子结构的变化。TD-DFT 计算研究表明，在钯的情况下，形成了 Pd(III) 超氧化物中间体 [Pd( BPI )(κ 1 -O 2 )Me]，而在铂的情况下，Pt(IV)过氧化物中间体 [Pt( BPI )(κ 2 -O 2 )Me]。对于金属-碳

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00487

文献信息

• PLATINUM (II) COMPLEXES CONTAINING N-HETEROCYCLIC CARBENE LIGAND AND PINCER LIGANDS, SYNTHESIS, AND THEIR APPLICATIONS IN CANCER TREATMENT
  申请人：THE UNIVERSITY OF HONG KONG

  公开号：US20200048291A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Provided herein is a method of synthesis of Pt(II) complexes, a pharmaceutical composition comprises thereof. Also provided herein are the methods for the treatment and prevention of cancer/tumor in patients in need thereof by the administration of the Pt(II) complexes. Also provided is a method of detecting the Pt(II) complex in a biological system. Also provided is a method of making the Pt(II) complex The Pt(II) complexes possess anticancer activity such as the induction of cell death, inhibition of cellular proliferation, and inhibition of tumor growth in vivo.

  本文提供了一种合成Pt(II)配合物的方法，以及包含该配合物的药物组合物。本文还提供了治疗和预防癌症/肿瘤的方法，通过给予Pt(II)配合物进行治疗。还提供了一种在生物系统中检测Pt(II)配合物的方法。还提供了一种制备Pt(II)配合物的方法。Pt(II)配合物具有抗癌活性，如诱导细胞死亡、抑制细胞增殖以及抑制体内肿瘤生长。
• Luminescent square-planar platinum(ii) complexes with tridentate 3-bis(2-pyridylimino)isoindoline and monodentate N-heterocyclic ligands
  作者：Hui-Min Wen、Yu-Hui Wu、Liang-Jin Xu、Li-Yi Zhang、Chang-Neng Chen、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1039/c1dt10385g

  日期：——

  that the emission in the N-heterocyclic ligand substituted platinum(II) complexes originates mainly from the 3[π→π*(BPI)] 3IL triplet excited state, mixed with some 3[dπ(Pt)→π*(BPI)]3MLCT character. Compared with the precursor Pt(BPI)Cl, both the low-energy absorption and the emission in the N-heterocyclic ligand substituted platinum(II) complexes exhibits a distinct blue-shift due to an obviously enhanced

  一系列铂（II）配合物1,3-二（2-吡啶基氨基）异吲哚啉 （BPI）衍生物是通过将前体复合物Pt（BPI）Cl中的配位Cl替换为N-杂环配体如 吡啶， 酞嗪 或者 菲啶。这些配合物在二氯甲烷溶液中和室温下呈固态发光，呈橙色至红色发光。通过将吸电子的-NO 2或给电子的-NH 2引入BPI配体来调节光物理性质。DFT计算研究表明，N-杂环配体取代的铂（II）配合物中的发射主要来自3 [π→π*（BPI）] 3 IL三重激发态，并与3 [dπ（Pt）→ π*（BPI）] 3个MLCT字符。与前驱体Pt（BPI）Cl相比，N-杂环配体取代的铂（II）复合物由于3 IL状态的明显增强贡献和3 MLCT特征的降低而表现出明显的蓝移。
• Kinetic and mechanistic studies of 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindolate Pt(<scp>ii</scp>) derivatives. Experimental and new computational approach
  作者：Isaac M. Wekesa、Deogratius Jaganyi

  DOI：10.1039/c3dt52272e

  日期：——

  spectrophotometry. Computational modeled data of bis(pyridylimino)3,4-pyrrolate platinum(II) chloride (Pt1) were incorporated in the study for comparison. The observed pseudo first-order rate constants for substitution reactions obey the rate law kobs = k2[Nu]. High negative activation entropies and second-order kinetics for the displacement reactions all support an associative mode of activation. The

  氯化物配体的取代由三个生物相关的亲核试剂，硫脲（速率涂），Ñ，Ñ -dimethylthiourea（吨度）和Ñ，Ñ，Ñ，Ñ -tetramethylthiourea（Tmtu）中，在复合物：1,3-双（2-吡啶基亚氨基）异二氢吲哚铂（II）氯化物（P t2中），1,3-双（2-吡啶基亚氨基）苯并（F）异吲哚啉铂（II）氯化物（PT3）和1,3-双（1- isoquinolylimino）异吲哚啉铂（II）络合物（Pt4使用停止流和紫外可见分光光度法在伪一级条件下研究了作为浓度和温度的函数的假一阶条件。研究中纳入了双（吡啶基吡啶基）3,4-吡咯烷基氯化铂（II）（Pt1）的计算模型数据进行比较。观察到的取代反应的拟一级反应速率常数服从速率定律k obs = k 2[Nu]。置换反应的高负活化熵和二阶动力学都支持活化的缔合模式。反应性取决于LUMO能量的稳定性，并且与所连接的苯环的数量成反比
• Phosphorescent Square‐Planar Platinum(II) Complexes of 1,3‐Bis(2‐pyridylimino)isoindoline with a Monodentate Strong‐Field Ligand
  作者：Hu‐Min Wen、Jin‐Yun Wang、Bin Li、Li‐Yi Zhang、Chang‐Neng Chen、Zhong‐Ning Chen

  DOI：10.1002/ejic.201300622

  日期：2013.9.10

  absorption and emission bands in ligand-substituted platinum(II) complexes 4–13 exhibit distinct blueshifts. The emission of platinum(II) complexes with CN-containing monodentate ligands shows progressive blueshifts with increasing ligand field strength: 609 (10, NCS–) 603 [12, N(CN)2–] 590 (4, CN–) 581 nm (7, C≡N-cyclohexyl). The emission of complexes 4–9 originates mainly from the 3[π π*(BPI)] 3IL triplet

  通过取代前体 [Pt(L)Cl] [L = L1 (1) 中的配位 Cl 制备了一系列带有 1,3-双(2-吡啶亚氨基)异二氢吲哚 (BPI) 衍生物作为配体的铂 (II) 配合物), L2 (2), L3 (3)] 由单齿强场配体，如 CN-、CN-环己基、PPh3、NCS-、PhS- 或 N(CN)2-。这些化合物中的大多数在环境温度下在固态和溶液中都显示橙色到红色的发光。与前体 1-3 相比，配体取代的铂 (II) 配合物 4-13 中的低能量吸收和发射带均表现出明显的蓝移。铂 (II) 与含 CN 单齿配体的配合物的发射随着配体场强的增加而逐渐蓝移： 609 (10, NCS–) 603 [12, N(CN)2–] 590 (4, CN–) 581 nm (7, C≡N-环己基)。配合物 4-9 的发射主要来自 3[π π*(BPI)] 3IL 三重激发态，与一些 3[dπ(Pt)
• Photophysical and electrochemical properties of 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindolate platinum(ii) derivatives
  作者：Kenneth Hanson、Luke Roskop、Niral Patel、Laurent Griffe、Peter I. Djurovich、Mark S. Gordon、Mark E. Thompson

  DOI：10.1039/c2dt30354j

  日期：——

  phosphorescence ranging in energy from 594 to 680 nm was observed from the complexes, with quantum efficiencies ranging from 0.01 to 0.05. The efficiency of emission is dictated largely by nonradiative processes since the rate constants for nonradiative deactivation [(1.1–100) × 105 s−1] show greater variation than those for radiative decay [(0.57–4.0) × 04 s−1]. Nonradiative deactivation for compounds

  已经合成并表征了一系列十二个形式为（N ^ N ^ N）PtX的铂（II）配合物，其中N ^ N ^ N是1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯配体（BPI）或BPI配体其芳基部分被叔取代-丁基，硝基，烷氧基，碘或氯基，并且X是氯，氟，氰基，乙酸酯，苯基或4-（二甲基氨基）苯基配体。所有络合物在电势下显示至少一个不可逆的氧化和两个可逆的还原波，其电势取决于X和取代的N ^ N ^ N配体两者的位置和给电子或吸电子的性质。从配合物中观察到宽范围的室温磷光，能量范围为594至680 nm，量子效率范围为0.01至0.05。发射效率主要由非辐射过程决定，因为非辐射失活的速率常数[（1.1–100）×10 5 s -1 ]显示出比辐射衰变[（0.57–4.0）×0 4 s -1 ]大的变化率。]。X = Cl的化合物的非辐射失活遵循能隙定律，即，非辐射速率常数随发射能量的降低呈指数增长。激发态的失