Estradiol-3-tetrahydropyranylether | 41781-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Estradiol-3-tetrahydropyranylether
• 英文别名: Estradiol 3-tetrahydropyranyl ether；(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-3-(oxan-2-yloxy)-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 41781-86-6
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: BOLMNLJKDBCJIB-CUFSGNDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Estradiol-3-tetrahydropyranylether 在 对甲苯磺酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 17β-CNC-L-Alanyl-estradiol
  参考文献：
  名称：

  类固醇连接的 N-（2-氯乙基）亚硝基脲的合成和表征

  摘要：

  描述了具有潜在抗肿瘤活性的类固醇连接的 N-[N'-(2-氯乙基)-N'-亚硝基氨基甲酰基]-(CNC-)氨基酸酯和-酰胺的合成。这些酯是通过 CNC - 氨基酸与类固醇使用 N, N' - 羰基二咪唑和 N, N' - 二环己基碳二亚胺反应制备的。相应的酰胺是通过 1-(CNC-氨基酰氧基)-吡咯烷-2, 5-二酮与 17β-氨基-3-羟基-1,3,5(10)-雌三烯或 17β-O-反应制备的 [4] - (6-氨基己基氨基)-1, 4-二氧代-丁基]-雌二醇。雌二醇 - 17β - 半琥珀酸酯与 N- (2 - 羟乙基) -N ' - (2 - 氯乙基) -N' - 亚硝基脲 (HECNU) 酯化。给出了光谱特征和对类固醇受体的相对结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221206
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 雌二醇 在 basic resin Amberlite IRA-400 (iodide form) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.13h， 以85%的产率得到Estradiol-3-tetrahydropyranylether
  参考文献：
  名称：

  Chaturvedi, Devdutt; Kumar, Atul; Ray, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 437 - 438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POUZAR, VADIMIR;SCHNEIDEROVA, LENKA;DRASAR, PAVEL;STROUF, OLDRICH;HAVEL, +, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1888-1902
  作者：POUZAR, VADIMIR、SCHNEIDEROVA, LENKA、DRASAR, PAVEL、STROUF, OLDRICH、HAVEL, +

  DOI：——

  日期：——
• EISENBRAND, GERHARD;FISCHER, JURGEN;MUHLBAUER, KARL;SCHIED, GEORG;SCHREIB+, ARCH. PHARM., 322,(1989) N2, C. 863-372
  作者：EISENBRAND, GERHARD、FISCHER, JURGEN、MUHLBAUER, KARL、SCHIED, GEORG、SCHREIB+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：EISENBRAND G.、 SCHREIBER J.

  DOI：——

  日期：——