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2-苯甲酰基-1,2-二氢-1-酞嗪甲腈 | 13925-27-4

中文名称
2-苯甲酰基-1,2-二氢-1-酞嗪甲腈
中文别名
——
英文名称
1-cyano-2-benzoyl-1,2-dihydrophthalazine
英文别名
2-Benzoyl-1-cyan-1,2-dihydro-phthalazin;2-Benzoyl-1,2-dihydro-1-phthalazinecarbonitrile;2-benzoyl-1H-phthalazine-1-carbonitrile
2-苯甲酰基-1,2-二氢-1-酞嗪甲腈化学式
CAS
13925-27-4
化学式
C16H11N3O
mdl
——
分子量
261.283
InChiKey
GMYBIXXKSUEYNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:b888280cb45387a0b9b3c52083311e64
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯甲酰基-1,2-二氢-1-酞嗪甲腈 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 2-Benzoyl-1-cyano-1,2-dihydrophthalazin tetrafluoroborat
    参考文献:
    名称:
    Structures and isomerism of the hydrofluoroborate salts of Reissert compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00788a064
  • 作为产物:
    描述:
    3-phenyl-[1,3]oxazolo[4,3-a]phthalazin-4-ium-1-amine;bromide 在 sodium hydroxide 作用下, 以100%的产率得到2-苯甲酰基-1,2-二氢-1-酞嗪甲腈
    参考文献:
    名称:
    Bhattacharjee, D.; Popp, F. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1035 - 1040
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Central nervous system active compounds. VI. Reissert compounds as precursors of 1-(3-phthalidy1)isoquinolines
    作者:TV Hung、BA Mooney、RH Prager、AD Ward
    DOI:10.1071/ch9810151
    日期:——

    The reactions of isoquinoline and phthalazine Reissert compounds with phthalaldehydic acids and their derivatives have been investigated as a means of synthesizing 1-(3-phthalidyl)isoquinolines. Of a variety of conditions tried those involving phase transfer were found, in general, to be the most suitable. The products, which are analogues of the convulsant alkaloid bicuculline, showed weak central nervous system depressant activity.

    异喹啉和酞嗪 异喹啉和酞嗪 Reissert 化合物与邻苯二甲酸及其衍生物的反应,作为合成 1-(3-邻苯二甲酸基)异喹啉的方法进行了研究。 作为合成 1-(3-酞酰基)异喹啉的一种方法进行了研究。在尝试的各种条件中 发现涉及相转移的条件一般最合适。其 产品是惊厥碱的类似物 生物碱的类似物,显示出微弱的中枢神经系统抑制活性。 系统抑制活性。
  • Popp, Frank D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 6, p. 609 - 614
    作者:Popp, Frank D.
    DOI:——
    日期:——
  • Ezquerra, Jesus; Alvarez-Builla, Julio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 917 - 925
    作者:Ezquerra, Jesus、Alvarez-Builla, Julio
    DOI:——
    日期:——
  • Merostabilization of biradicaloid intermediates as a factor in determining rates and regioselectivity in [4 + 2] cycloaddition reactions of Reissert hydrofluoroborate salts with alkenes and alkynes
    作者:William E. McEwen、Irene C. Wang Huang、Claudia P. Cartaya Marin、Frances McCarty、Elba Marmugi Segnini、Charles M. Zepp、Jacek J. Lubinkowski
    DOI:10.1021/jo00137a014
    日期:1982.7
  • Bhattacharjee, D.; Popp, F. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 433 - 437
    作者:Bhattacharjee, D.、Popp, F. D.
    DOI:——
    日期:——
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