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(3beta,17beta)-雌甾-5,7,9-三烯-3,17-二醇 | 517-07-7

中文名称
(3beta,17beta)-雌甾-5,7,9-三烯-3,17-二醇
中文别名
——
英文名称
estra-5,7,9-triene-3β,17β-diol
英文别名
Oestra-5,7,9-trien-3β,17β-diol;(13S)-3c.17c-Dihydroxy-13r-methyl-(14tH)-2.3.4.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren;3β.17β-Dihydroxy-13-methyl-gonatrien-(5.7.9);Oestratrien-(B)-diol-(3β.17β);(3β,17β)-estra-5,7,9-triene-3,17-diol;5(10),6,8-Oestratrien-3β,17β-diol;Estra-5,7,9-triene-3beta,17beta-diol;(3S,13S,14S,17S)-13-methyl-1,2,3,4,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
(3beta,17beta)-雌甾-5,7,9-三烯-3,17-二醇化学式
CAS
517-07-7
化学式
C18H24O2
mdl
——
分子量
272.387
InChiKey
FHUJXHJKJMSASV-JUKXBJQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168.5°C
  • 沸点:
    355.44°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0708 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c97b8c6a8e4fda2ac15e84ee21fae608
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上下游信息

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文献信息

  • B-ring estratriene diols
    申请人:Wyeth
    公开号:US20020156060A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    This invention provides estrogenic agents having the formula 1 wherein A and B are each, independently, 2 3 R is SO 3 − X + ; X + is alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium containing 1-6 carbon atoms, or dialkylammonium containing 1-6 carbon atoms in each alkyl group, or trialkylammonium containing 1-6 carbon atoms in each alkyl group; with the proviso that at least one of A or B is 4
    本发明提供了具有以下式子的雌激素制剂 1 其中 A和B各自独立、 2 3 R 是 SO 3 - X + ; X 加; 是碱属、碱土属、、含有 1-6 个碳原子的烷基、或每个烷基含有 1-6 个碳原子的二烷基、或每个烷基含有 1-6 个碳原子的三烷基; 但 A 或 B 中至少有一个是 4
  • The behavioral ecology and conservation of the orangutan (Pongo pygmaeus): A tale of two islands
    作者:Roberto A. Delgado、Carel P. Van Schaik
    DOI:10.1002/1520-6505(2000)9:5<201::aid-evan2>3.0.co;2-y
    日期:——
  • Sterols. XLIV. Pregnanone-3 and Related Compounds<sup>*</sup>
    作者:Russell E. Marker、Elmer J. Lawson
    DOI:10.1021/ja01277a040
    日期:1938.10
  • Heard; Hoffman, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 138, p. 651,655 Anm. 1
    作者:Heard、Hoffman
    DOI:——
    日期:——
  • David, Acta brevia Neerlandica de physiologia, pharmacologia, microbiologia e.a, 1938, vol. 8, p. 211,213
    作者:David
    DOI:——
    日期:——
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