17β-estradiol-3-sulfat, Triethylamine | 28486-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-estradiol-3-sulfat, Triethylamine
• 英文别名: 3-Sulfooxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol triethylammonium salt
• CAS: 28486-94-4
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₈H₂₄O₅S
• 分子量: 453.643
• InChiKey: DHBXOBXWIKCPCZ-CMZLOHJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-estradiol-3-sulfat, Triethylamine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 17β-sulfooxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  用三乙胺-三氧化硫制备雌二醇-17β硫酸盐。

  摘要：

  雌二醇-17β与三乙胺-三氧化硫在吡啶中的反应仅在C17-羟基上单硫化，制备了17β-磺基氧基-1,3,5（10）-三烯-3-醇三乙铵盐（V） 。综合研究证实了光谱测量表明的结构归属。（分子式：参见文字）在制备17β-甲酰氧基-1,3的基础上，完成了3-磺基氧基乙酸酯1,3,5（10）-trien-17β-醇三乙铵盐（II）的合成， 5（10）-三烯-3-醇（XIII）。3-硫酸盐三乙铵盐II的融合产生了17硫酸盐三乙胺盐V。雌二醇-17β二硫酸盐的制备也已实现。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(85)90079-0
• 作为产物：
  描述：

  17β-Formyloxy-3-sulfooxyestra-1,3,5(10)-triene triethylammonium salt 以 吡啶 为溶剂， 生成 17β-estradiol-3-sulfat, Triethylamine
  参考文献：
  名称：

  用三乙胺-三氧化硫制备雌二醇-17β硫酸盐。

  摘要：

  雌二醇-17β与三乙胺-三氧化硫在吡啶中的反应仅在C17-羟基上单硫化，制备了17β-磺基氧基-1,3,5（10）-三烯-3-醇三乙铵盐（V） 。综合研究证实了光谱测量表明的结构归属。（分子式：参见文字）在制备17β-甲酰氧基-1,3的基础上，完成了3-磺基氧基乙酸酯1,3,5（10）-trien-17β-醇三乙铵盐（II）的合成， 5（10）-三烯-3-醇（XIII）。3-硫酸盐三乙铵盐II的融合产生了17硫酸盐三乙胺盐V。雌二醇-17β二硫酸盐的制备也已实现。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(85)90079-0