17β-sulfooxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol triethylammonium salt | 29362-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-sulfooxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol triethylammonium salt
• 英文别名: 17β-sulfooxyestra-1,3,5(10)-triene-3-ol triethylamine salt
• CAS: 29362-58-1
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₈H₂₄O₅S
• 分子量: 453.643
• InChiKey: AYAHYCNSIXNBOP-CMZLOHJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-sulfooxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol triethylammonium salt 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.1 g的产率得到17β-estradiol-17-sulfate potassium salt
  参考文献：
  名称：

  一种标记的雌激素硫酸盐共轭物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种14C标记的雌激素硫酸盐共轭物及其制备方法，属于放射性同位素14C标记的化合物领域。本发明的一种14C标记的雌激素硫酸盐共轭物的制备方法，在雌激素硫酸盐共轭物的结构中引入14C放射性同位素标记，14C标记位点在C-3。放射性自显影-多功能扫描成像系统测试结果表明，放射性纯度达到98%，合成的14C标记化合物为研究雌激素共轭物在环境中的归趋提供了条件。

  公开号：

  CN103923153B
• 作为产物：
  描述：

  17β-Formyloxy-3-sulfooxyestra-1,3,5(10)-triene triethylammonium salt 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 17β-sulfooxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  用三乙胺-三氧化硫制备雌二醇-17β硫酸盐。

  摘要：

  雌二醇-17β与三乙胺-三氧化硫在吡啶中的反应仅在C17-羟基上单硫化，制备了17β-磺基氧基-1,3,5（10）-三烯-3-醇三乙铵盐（V） 。综合研究证实了光谱测量表明的结构归属。（分子式：参见文字）在制备17β-甲酰氧基-1,3的基础上，完成了3-磺基氧基乙酸酯1,3,5（10）-trien-17β-醇三乙铵盐（II）的合成， 5（10）-三烯-3-醇（XIII）。3-硫酸盐三乙铵盐II的融合产生了17硫酸盐三乙胺盐V。雌二醇-17β二硫酸盐的制备也已实现。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(85)90079-0

文献信息

• A fusion method for the preparation of steroid sulfates
  作者：John P. Dusza、Joseph P. Joseph、Seymour Bernstein

  DOI：10.1016/0039-128x(85)90080-7

  日期：1985.3

  A method for the preparation of steroid triethylammonium sulfates is outlined which involves the fusion of triethylamine-sulfur trioxide and steroids. Experimental details are presented which define the process as a thermal equilibrium resulting in the preferential sulfation of aliphatic hydroxyl groups. Sulfation of an aromatic hydroxyl group can be achieved in the absence of an aliphatic hydroxyl group. With excess reagent both types of hydroxyl groups in the same molecule can be sulfated.