7-溴-1-苯并呋喃-2-羧酸甲酯 | 1247406-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-溴-1-苯并呋喃-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 7-溴苯并呋喃-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-bromobenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-bromo-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1247406-14-9
• 化学式: C₁₀H₇BrO₃
• mdl: MFCD14648669
• 分子量: 255.068
• InChiKey: BCEPJCGXVNFHHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315℃
• 密度：
  1.589
• 闪点：
  144℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1-苯并呋喃-2-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-carbamoylbenzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含苯并五元杂环结构的化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，公开了一类含苯并五元杂环结构的化合物及其制备方法与用途。本发明还公开了含有所述苯并五元杂环化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物、及其在制备PARP‑1和ERK抑制剂中的用途。本发明的化合物可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  CN113248482B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴柳醛 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-溴-1-苯并呋喃-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  含苯并五元杂环结构的化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，公开了一类含苯并五元杂环结构的化合物及其制备方法与用途。本发明还公开了含有所述苯并五元杂环化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物、及其在制备PARP‑1和ERK抑制剂中的用途。本发明的化合物可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  CN113248482B

文献信息

• 含有苯并呋喃的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109810100B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有苯并呋喃结构的PARP‑1和PI3K双靶点抑制剂(I)，它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。药效学试验证明，本发明的化合物具有抗肿瘤的功效。
• Direct Alkoxycarbonylation of Heteroarenes via Cu-Mediated Trichloromethylation and In Situ Alcoholysis
  作者：Wenkun Luo、Kai Jiang、Yingwei Li、Huanfeng Jiang、Biaolin Yin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00582

  日期：2020.3.6

  three components (i.e., heteroarene, alcohol, and CHCl3). The copper additive was confirmed to simultaneously promote the reaction in three pathways: oxidant cracking, single electron transfer, and alcoholysis. By means of this protocol, various functionalized furancarboxylates and other heteroarenecarboxylates were facilely obtained in moderate to good yields.

  我们报告了通过一步一步的铜介导的三个成分（即杂芳烃，醇和CHCl3）的一步反应，将呋喃及其他杂芳烃直接烷氧基羰基化的有效方法。证实了铜添加剂可同时通过三个途径促进反应：氧化剂裂解，单电子转移和醇解。通过该方案，可以容易地以中等至良好的产率获得各种官能化的呋喃羧酸盐和其他杂芳基羧酸盐。
• Reductive 3-Silylation of Benzofuran Derivatives via Coupling Reaction with Chlorotrialkylsilane
  作者：Suhua Zheng、Tianyuan Zhang、Hirofumi Maekawa

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01995

  日期：2020.11.6

  yields under mild reaction conditions with wide substituent scope. The silyl group introduced on the five-membered ring by the reductive coupling could survive with no elimination throughout the oxidation process. The silylated heteroaromatic skeleton is useful as an intermediate in organic synthesis, and its practical utility was also demonstrated by several transformation reactions.

  镁金属对具有吸电子基团的苯并呋喃进行还原甲硅烷基化反应，随后通过DDQ进行氧化重整化反应，在温和的反应条件下，以较宽的取代范围，以中等至良好的收率选择性形成了较少报道的3-甲硅烷基化苯并呋喃。通过还原偶联在五元环上引入的甲硅烷基可以在整个氧化过程中被消除而存活下来。甲硅烷基化的杂芳族骨架可用作有机合成的中间体，并且其实用性还通过数个转化反应证明。
• [EN] MODIFIED BENZOFURAN-CARBOXAMIDES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFURAN-CARBOXAMIDES MODIFIÉS COMME INHIBITEURS DU GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022060764A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present invention relates to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula I, and methods of using the compounds of Formula I for treatment or prophylaxis of lysosomal storage diseases, neurodegenerative disease, cystic disease, cancer, or a diseases or disorders associated with elevated levels of glucosylceramide (GlcCer), glucosylsphingosine (GlcSph) and/or other glucosylceramide-based glycosphingolipids (GSLs).

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种式I化合物的组合物，以及使用式I化合物用于治疗或预防溶酶体贮积病、神经退行性疾病、囊性疾病、癌症或与升高的葡糖鞘氨醇脂（GlcCer）、葡糖鞘氨醇（GlcSph）和/或其他基于葡糖鞘氨醇脂（GSLs）的葡糖鞘氨醇脂相关疾病或障碍的方法。
• [EN] PARP-1 AND PI3K DUAL TARGET INHIBITOR COMPRISING BENZOFURAN<br/>[FR] INHIBITEUR CIBLANT À LA FOIS LA PARP-1 ET LA PI3K COMPRENANT UN BENZOFURANE<br/>[ZH] 含有苯并呋喃的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂
  申请人：UNIV CHINA PHARMA

  公开号：WO2019100743A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有苯并呋喃结构的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂(I)，它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。药效学试验证明，本发明的化合物具有抗肿瘤的功效。(I)