2-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]-1-(4-methylphenyl)-2,4,5-triphenylpyrrol-3-one | 88317-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]-1-(4-methylphenyl)-2,4,5-triphenylpyrrol-3-one
• CAS: 88317-25-3
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 492.642
• InChiKey: FTNXHIQGXRBLSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]-1-(4-methylphenyl)-2,4,5-triphenylpyrrol-3-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.08h， 生成 2-Ethoxy-1-(4-methylphenyl)-2,4,5-triphenylpyrrol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-Substituted-2-pyrrolin-4-ones fromN-(4-Oxo-2-pyrrolin-5-yl)sulfoximines

  摘要：

  在三氟乙酸中，由 S,S-二甲基亚磺酰亚胺生成铵阳离子，其中的吡咯啉酮环被取代。亲核物（如醇、硫氰酸、硫醇或乙酰丙酮）与铵盐反应生成 5-取代的 2-吡咯啉-4-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2677
• 作为产物：
  描述：

  4-methylphenylbenzimidoyl chloride 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]-1-(4-methylphenyl)-2,4,5-triphenylpyrrol-3-one
  参考文献：
  名称：

  N-亚氨基磺酰亚胺与二苯基环丙烯酮的环加成反应生成嘧啶酮或吡咯啉酮衍生物

  摘要：

  N-亚氨基亚砜 (7) 在 130 °C 下与二苯基环丙烯酮 (2) 反应生成 1,2-二取代的 5,6-二苯基-4(1H)-嘧啶酮 (6) 和 N-(4-氧代- 2-吡咯啉-5-基)亚砜酰亚胺 (10)，可能由 2 和 7 之间的 [3+3] 和 [2+3] 环加成反应形成。 6 和 10 的产率取决于电子和空间效应7的取代基

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2438

文献信息

• YOSHIDA, HIROSHI;SOGAME, SHINGO;TAKISHITA, YASUNORI;OGATA, TSUYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 8, 2438-2441
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、SOGAME, SHINGO、TAKISHITA, YASUNORI、OGATA, TSUYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, HIROSHI;BANDO, SHOICHI;NAKAJIMA, SHOSUKE;OGATA, TSUYOSHI;MATSUMO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 9, 2677-2678
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、BANDO, SHOICHI、NAKAJIMA, SHOSUKE、OGATA, TSUYOSHI、MATSUMO+

  DOI：——

  日期：——