N-Hydroxymethyl-o-ethoxybenzamid | 106920-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Hydroxymethyl-o-ethoxybenzamid
• 英文别名: 2-ethoxy-N-(hydroxymethyl)benzamide
• CAS: 106920-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: QODXNYSQUHGBDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Hydroxymethyl-o-ethoxybenzamid 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Piperidinomethylethoxybenzamid
  参考文献：
  名称：

  [O-乙氧基苯甲酰胺曼尼希碱作为潜在的前药]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191017
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-乙氧基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到N-Hydroxymethyl-o-ethoxybenzamid
  参考文献：
  名称：

  手性三唑取代碘芳烃在螺恶唑啉对映选择性构建中的应用

  摘要：

  介绍了螺恶唑啉的催化高度对映选择性合成。从容易获得的 2-萘酚取代的苯甲酰胺开始，并使用催化量的手性三唑取代的碘芳烃催化剂，可以通过对映选择性氧化脱芳构化以高达 92% 的产率和 97% 的 ee 分离各种螺恶唑啉。研究了光学富集的螺恶唑啉的进一步合成效用，提供了相应的 2-萘酚和恶唑平。

  DOI：

  10.1039/d1cc03246a

文献信息

• SINGH, D. C. P.;AGRAWAL, R. K.;MISHRA, PRADEEP
  作者：SINGH, D. C. P.、AGRAWAL, R. K.、MISHRA, PRADEEP

  DOI：——

  日期：——