1'-(3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonyl)-2-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(2H)-one | 1403746-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1'-(3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonyl)-2-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(2H)-one
• 英文别名: 1'-(3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonyl)-2-tert-butylspiro[4,6-dihydroindazole-5,4'-piperidine]-7-one
• CAS: 1403746-84-8
• 化学式: C₂₃H₂₆BrN₅O₂
• 分子量: 484.396
• InChiKey: KIPNPCHPPHPYMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 1'-(3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonyl)-2-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(2H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 copper(l) iodide 、 锌 、 碳酸氢钠 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到6-[(2-tert-butyl-7-oxo-2,4,6,7-tetrahydro-1'H-spiro[indazole-5,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药用组合物；以及其在治疗由于抑制动物中乙酰辅酶A羧化酶而调节的疾病、症状或疾病中的用途。

  公开号：

  US20120270893A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-tert-butyl-2,4-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.75h， 生成 1'-(3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonyl)-2-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药用组合物；以及其在治疗由于抑制动物中乙酰辅酶A羧化酶而调节的疾病、症状或疾病中的用途。

  公开号：

  US20120270893A1

文献信息

• Substituted acetyl-coa carboxylase inhibitors
  申请人：Dow Robert Lee

  公开号：US08802688B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R1, R2 and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；和在治疗受到动物体内乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、病状或障碍中使用的方法。
• PYRAZOLOSPIROKETONE DERIVATIVES FOR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2699576B1

  公开（公告）日：2015-12-09
• US8802688B2
  申请人：——

  公开号：US8802688B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• SUBSTITUTED ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Dow Robert Lee

  公开号：US20120270893A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药用组合物；以及其在治疗由于抑制动物中乙酰辅酶A羧化酶而调节的疾病、症状或疾病中的用途。