S-methyl-N-[1]naphthyl-isothiourea; hydriodide | 65069-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-methyl-N-[1]naphthyl-isothiourea; hydriodide
• 英文别名: S-Methyl-N-[1]naphthyl-isothioharnstoff; Hydrojodid；[Amino(methylsulfanyl)methylidene]-naphthalen-1-ylazanium;iodide；[amino(methylsulfanyl)methylidene]-naphthalen-1-ylazanium;iodide
• CAS: 65069-75-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S*HI
• 分子量: 344.219
• InChiKey: PIASGSZAFYXOKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-N-[1]naphthyl-isothiourea; hydriodide 在 sodium carbonate 作用下， 生成 2-Methyl-1-naphthalen-1-yl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  Baxter et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 659,663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  安妥 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 S-methyl-N-[1]naphthyl-isothiourea; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  合成 3,6-二氨基取代基 1,2,4-Triazin-5(2H)-one / 3,6-二氨基取代的 1,2,4-Triazin-5(2H)-one 的合成和性质

  摘要：

  超声促进 N1-氨基-N2-芳基甲基-（或芳基-）胍 2 与 2-氨基-2-硫代乙酸乙酯的环缩合反应得到新型 3,6-二氨基取代的 1,2,4-triazin-5(2H) )- 4 个中高产量。化合物 4 的酰化在环位置 2 发生区域选择性，推测可能是由于分子内氢键的形成。根据这一假设，6-氨基-3-[苄基（甲基）氨基]-1,2,4-triazin-5(2H)-one (9) 的乙酰化没有提供 2-乙酰衍生物 11，但而不是 6-乙酰胺衍生物 10. 图形摘要合成和特征 3,6-二氨基取代基 1,2,4-Triazin-5(2H)-one / 3,6-二氨基取代的 1,2,4- 的合成和性质Triazin-5(2H)-ones

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0506

文献信息

• A Versatile Synthesis of Novel<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>″-Trisubstituted Guanidines
  作者：C. R. Rasmussen、F. J. Villani, Jr.、B. E. Reynolds、J. N. Plampin、A. R. Hood、L. R. Hecker、S. O. Nortey、A. Hanslin、M. J. Costanzo、R. M. Howse, Jr.、A. J. Molinari

  DOI：10.1055/s-1988-27606

  日期：——

  N,N,N″-Trisubstituted guanidines (most of them N″-aryl-N-azacycloalkanecarboximidamides) are prepared in generally good yields by S-methylation of monosubstituted thioureas with methyl iodide in methanol or acetone and reaction of the resultant methyl carbamimidothioate hydroiodides with secondary amines in boiling tert-butyl alcohol or acetonitrile.

  N,N,N″-三取代胍（大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺）通常以良好的产率通过以下步骤制备：将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应，然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。
• Morgenstern; Klemann; Richter, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 7, p. 505 - 507
  作者：Morgenstern、Klemann、Richter

  DOI：——

  日期：——
• [EN] N-ALKYL OR N-ARYL SUBSTITUTED GUANIDE AND BIGUANIDE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDE ET BIGUANIDE À SUBSTITUTION N-ALKYLE OU N-ARYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TEINTZE MARTIN

  公开号：WO2012047630A2

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides N-aryl or N-alkyl guanide and biguanide containing compounds having the structure X. or the structure XI. These compounds may be synthesized by the addition of the respective guanide, biguanide or phenylguanide groups to polyamines containing primary and/or secondary amines. The present invention includes methods of using these compounds for the treatment and/or prevention of bacterial infection, HIV infection, and cancer and for the promotion of stem cell mobilization, wound healing, hematopoiesis, and skin rejuvenation.