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1-(N-(1-naphthyl)thiocarbamoyl)-1H-benzotriazole
1-(N-(1-naphthyl)thiocarbamoyl)-1H-benzotriazole | 1078157-23-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(N-(1-naphthyl)thiocarbamoyl)-1H-benzotriazole
英文别名
1-[(1-naphthyl)thiocarbamoyl]benzotriazole
CAS
1078157-23-9
化学式
C
17
H
12
N
4
S
mdl
——
分子量
304.375
InChiKey
RJLHWFXOHGKJJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.83
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
42.74
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(N-(1-naphthyl)thiocarbamoyl)-1H-benzotriazole
在
sodium carbonate
、
氯化铵
作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到安妥
参考文献:
名称:
硫代氨基甲酰基苯并三唑的蒸汽消化和机械化学胺化法合成单取代硫脲
摘要:
通过安全的氨气蒸气消化合成法,将硫代氨基甲酰基苯并三唑作为安全,易处理的异硫氰酸酯等同物,定量地转化为N-单取代的硫脲。这个简单但及时的过程提供了一个综合平台...
DOI:
10.1039/c6gc00089d
作为产物:
描述:
1-(2-hydroxyphenyl)-3-(1-naphthyl)thiourea
在
盐酸
、
溶剂黄146
、 sodium nitrite 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.08h, 以75%的产率得到1-(N-(1-naphthyl)thiocarbamoyl)-1H-benzotriazole
参考文献:
名称:
1-氨基甲酰基-1H-苯并三唑及其一些类似物的简单、新颖的合成
摘要:
摘要 1-氨基甲酰-1H-苯并三唑(苯并三唑-1-甲酰胺,2a)是一种有效的氨基甲酰氯替代物,它的一系列类似物可以通过两个非常简单的步骤从 1,2-二氨基苯以良好的产率合成。中间体邻氨基苯基脲的简便制备是该过程的关键。对 2a 反应性的初步研究表明,一旦溶解在四氢呋喃 (THF) 中,1-氨基甲酰基异构体就会平衡,生成 1- 和 2- 异构体的混合物。如果溶剂是乙醇或水,与溶剂分解产物的最终形成相比,平衡发生得很快。
DOI:
10.1080/00397910802136698
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