[Pd(PPh3)2(η1-nitro)2] | 14409-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(PPh3)2(η1-nitro)2]
• 英文别名: bis-(triphenylphosphine)dinitro-palladium(II)；trans-Pd(NO2)2(PPh3)2；[Pd(PPh3)2(η¹-nitro)2]；trans-[Pd(nitro)2(triphenylphosphine)2]；dinitrobis(triphenylphospine) palladium(II)
• CAS: 14409-50-8
• 化学式: C₃₆H₃₀N₂O₄P₂Pd
• 分子量: 723.013
• InChiKey: LIHYGDYGRGVRKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(PPh3)2(η1-nitro)2] 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Feltham; Elbaze; Ortega, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 10, p. 1503 - 1510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 在 NaNO₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(PPh3)2(η1-nitro)2]
  参考文献：
  名称：

  Jones, Christopher J.; McCleverty, Jon A.; Rothin, Anne S., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 2055 - 2062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Properties of [Pd(COOMe)_<i>n</i>X_2−<i>n</i>(PPh₃)₂] (<i>n</i> = 0, 1, 2; X = Cl, NO₂, ONO₂, OAc and OTs) in the Oxidative Carbonylation of MeOH
  作者：Emanuele Amadio、Gianni Cavinato、Alessandro Dolmella、Luigi Toniolo

  DOI：10.1021/ic901569w

  日期：2010.4.19

  cis-[Pd(ONO2)2(PPh3)2] (1) reacts under mild conditions with CO in methanol (MeOH) in the presence of pyridine (py), yielding trans-[Pd(COOMe)(ONO2)(PPh3)2] (1a). The use of NEt3 instead of py leads to a mixture of 1a, trans-[Pd(COOMe)2(PPh3)2] (2), and [Pd(CO)(PPh3)3]. Pure 2 was prepared by reacting cis-[Pd(OTs)2(PPh3)2] with CO in MeOH and subsequently adding NEt3. The nitro complex trans-[Pd(COOMe)(NO2)(PPh3)2]

  顺式-[Pd（ONO 2）2（PPh 3）2 ]（1）在吡啶（py）存在下，在温和条件下与CO在甲醇（MeOH）中反应，生成反式-[Pd（COOMe）（ONO 2） （PPh 3）2 ]（1a）。使用NEt 3代替py可以得到1a，反式-[Pd（COOMe）2（PPh 3）2 ]（2）和[Pd（CO）（PPh 3）3 ]的混合物。通过反应制备纯2顺式-[Pd（OTs）2（PPh 3）2 ]，在MeOH中加入一氧化碳，然后加入NEt 3。通过使反式-[Pd（COOMe）Cl（PPh 3）2 ]与AgNO 2或与AgOTs和NaNO 2反应制备硝基络合物反式-[Pd（COOMe）（NO 2）（PPh 3）2 ]（3a）。。1和反式-[Pd（NO 2）2（PPh 3）2 ]（3的新合成）也有报道。所有配合物均已通过IR和1 H和31 P 1 H} NMR光谱进行了表征。配合物1和2不可逆地定
• Photoactivated linkage isomerism in single crystals of nickel, palladium and platinum di-nitro complexes – a photocrystallographic investigation
  作者：Mark R. Warren、Simon K. Brayshaw、Lauren E. Hatcher、Andrew L. Johnson、Stefanie Schiffers、Anna J. Warren、Simon J. Teat、John E. Warren、Christopher H. Woodall、Paul R. Raithby

  DOI：10.1039/c2dt30314k

  日期：——

  [Ni(PEt3)2(NO2)2] 1, [Pd(PPh3)2(NO2)2] 2, [Pd(AsPh3)2(NO2)2] 3 and [Pt(PPh3)2(NO2)2] 4, in which the two nitro groups adopt the trans configuration. Irradiation with UV light, at 100 K, of single crystals of complexes 1–3 photoisomerise from the η1-NO2 nitro form to the η1-ONO nitrito form occurred. Complex 1 underwent 25% conversion to the nitrito form before crystal decomposition occurred. 2 and 3 underwent

  低温单晶光晶体学研究已在四个方形平面10组络合物[Ni（PEt 3）2（NO 2）2 ] 1，[Pd（PPh 3）2（NO 2）2 ] 2，[Pd （AsPh 3）2（NO 2）2 ] 3和[Pt（PPh 3）2（NO 2）2 ] 4，其中两个硝基均采用反式配置。用UV光照射，在100 K，复合物的单晶1-3从photoisomerise η 1 -NO 2硝基的形式向η 1发生-ONO nitrito形式。在发生晶体分解之前，配合物1经历了25％的转化为亚硝基形式。当达到光稳态时，图2和图3分别转化为亚硝基形式的转化率为46％和39％。在相同的实验条件下4显示没有异构化。可以将光晶体学结果与DFT计算的结果以及对于这些络合物获得的溶液UV /可见吸收光谱中观察到的趋势相关联。结果表明，尽管异构化过程中的空间因素很重要，但也可能存在与所涉及金属的不稳定性有关的动力学效应。
• Jain, K. C.; Pandey, K. K.; Agarwala, U. C., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Jain, K. C.、Pandey, K. K.、Agarwala, U. C.

  DOI：——

  日期：——