5,5'-((3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienn-1-ylidene)methylene)bis(2-hydroxybenzoic acid) | 62594-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-((3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienn-1-ylidene)methylene)bis(2-hydroxybenzoic acid)
• 英文别名: NSC4056 trimethyl ester；Methyl 2-hydroxy-5-[(4-hydroxy-3-methoxycarbonylphenyl)-(3-methoxycarbonyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]benzoate
• CAS: 62594-26-7
• 化学式: C₂₅H₂₀O₉
• 分子量: 464.428
• InChiKey: CYRIGOBMMMZLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  136.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金精三羧酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5,5'-((3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienn-1-ylidene)methylene)bis(2-hydroxybenzoic acid)
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的胱硫醚γ-裂解酶支架生物活性抑制剂。

  摘要：

  我们通过基于串联孔的高通量检测方法鉴定了三种具有新化学骨架的胱硫醚γ-裂合酶（CSE）的亚微摩尔抑制剂。NSC4056是IC50为0.6μM的最有效抑制剂，也称为金三羧酸，可选择性结合CSE活性位点的Arg和Tyr残基，并优选抑制细胞中的CSE活性，而不是抑制胱硫醚β-合酶（CBS），其他产生H2S的酶。此外，NSC4056可有效挽救失血性休克大鼠的低血压。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01720

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITION OF THE MEMBRANE ATTACK COMPLEX OF COMPLEMENT AND C3 CONVERTASE BY LOW MOLECULAR WEIGHT COMPONENTS OF THE AURIN TRICARBOXYLIC ACID SYNTHETIC COMPLEX<br/>[FR] INHIBITION SÉLECTIVE DU COMPLEXE D'ATTAQUE MEMBRANAIRE DU COMPLÉMENT ET DE LA C3 CONVERTASE PAR DES COMPOSANTS À FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE DU COMPLEXE SYNTHÉTIQUE D'ACIDE PARAROSOLIQUE TRICARBOXYLIQUE
  申请人：AURIN BIOTECH INC

  公开号：WO2014009779A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Selective inhibition of the membrane attack complex of complement in a mammalian species, preferably human, with components of the aurin tricarboxylic acid complex of less than 1 kilodalton in molecular weight. Preferred inhibitors are aurin tricarboxylic acid, aurin quadracarboxylic acid and aurin hexacarboxylic acid. Preferred disease to be treated by elective inhibition of the membrane attack complex of complement are age-related macular degeneration, Alzheimer's disease, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, paroxysmal nocturnal hemoglobinemia, malaria infection and multiple sclerosis.

  选择性抑制哺乳动物物种（优选人类）中分子量小于1千道尔顿的石黄酸三羧酸复合物成分的膜攻击复合物。优选的抑制剂包括石黄酸三羧酸、石黄酸四羧酸和石黄酸六羧酸。通过选择性抑制膜攻击复合物治疗的优选疾病包括年龄相关性黄斑退化、阿尔茨海默病、动脉硬化、类风湿性关节炎、周期性夜间血红蛋白尿、疟疾感染和多发性硬化症。