N-amino-N'-pentylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-amino-N'-pentylguanidine
• 英文别名: 1-amino-2-pentylguanidine
• 化学式: C₆H₁₆N₄
• mdl: MFCD19201792
• 分子量: 144.22
• InChiKey: MZEJHDCUHDWXSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-amino-N'-pentylguanidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚胍类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种吲哚胍类化合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：1)N‑戊酰肼羧肟酰胺与5‑羟基吲哚‑3‑甲醛发生反应制备(E)‑2‑((5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑N‑戊基肼‑1‑羧酰胺；2)(E)‑2‑((5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑N‑戊基肼‑1‑羧酰胺与脂肪酸缩合生成吲哚胍类化合物。本发明以5‑羟基吲哚‑3‑甲醛为基本骨架，将3位醛基转化为亚胺并引入戊基胍侧链，同时将5位羟基与不同结构类型的脂肪酸成酯，通过亲核取代、缩合等反应，合成一系列含有脂肪酸酯的吲哚胍类化合物。该化合物能够在制备抗肿瘤药物中应用，并且具有抑制活性。

  公开号：

  CN113845464B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl hydrazinocarbimidothioate 、 1-氨基戊烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到N-amino-N'-pentylguanidine
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚胍类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种吲哚胍类化合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：1)N‑戊酰肼羧肟酰胺与5‑羟基吲哚‑3‑甲醛发生反应制备(E)‑2‑((5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑N‑戊基肼‑1‑羧酰胺；2)(E)‑2‑((5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑N‑戊基肼‑1‑羧酰胺与脂肪酸缩合生成吲哚胍类化合物。本发明以5‑羟基吲哚‑3‑甲醛为基本骨架，将3位醛基转化为亚胺并引入戊基胍侧链，同时将5位羟基与不同结构类型的脂肪酸成酯，通过亲核取代、缩合等反应，合成一系列含有脂肪酸酯的吲哚胍类化合物。该化合物能够在制备抗肿瘤药物中应用，并且具有抑制活性。

  公开号：

  CN113845464B

文献信息

• Salts of Tegaserod
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1939176A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to novel salt forms forms of tegaserod, their crystalline forms and their use in pharmaceutical compositions useful in the treatment of irritable bowel syndrome, gastro-esophageal reflux disease, functional dyspepsia, chronic constipation or diarrhea, and their production.

  本发明涉及替加色罗的新型盐形式，它们的晶体形式以及它们在治疗肠易激综合征、胃食管反流病、功能性消化不良、慢性便秘或腹泻中的药用组合物中的应用，以及它们的生产。
• New addition salt of N-amino-N'-pentylguanidine, the process for its preparation and use thereof for obtaining tegaserod
  申请人：Chemo Ibérica, S.A.

  公开号：EP1955998A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  The present invention refers to a new addition salt of N-amino-N'-pentylguanidine, particularly to the oxalate addition salt of N-amino-N'-pentylguanidine. The process for preparing said oxalate addition salt comprises the steps of: a) reacting the N-amino-N'-pentylguanidine, as a free base or in a salt form, with oxalic acid in a polar medium; and b) recovering the product in a solid form. This addition salt is useful for obtaining the tegaserod free base with a better purity and yield.

  本发明涉及一种新的N-氨基-N'-戊基胍二羧酸盐，特别是N-氨基-N'-戊基胍二羧酸盐。制备该草酸盐的方法包括以下步骤：a)在极性介质中，将N-氨基-N'-戊基胍二羧酸盐或游离碱与草酸反应；b)以固体形式回收产物。该草酸盐可用于获得更高纯度和产率的替加色胺游离碱。
• Process for preparing tegaserod
  申请人：Sundaram Venkataraman

  公开号：US20060178519A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  A process for preparing tegaserod.

  一种制备替加色烷的过程。
• [EN] TEGASEROD HEMIMALEATE<br/>[FR] HEMIMALEATE DE TEGASERODE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006002212A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Tegaserod hemimaleate is formed by reacting tegaserod with maleic acid, in a molar ratio of 2:1. Polymorphic crystalline forms of tegaserod hemimaleate are prepared by reacting tegaserod with maleic acid in ketone or tetrahydrofuran solvents.

  Tegaserod hemimaleate是通过将tegaserod与maleic acid以2:1的摩尔比反应形成的。在酮或四氢呋喃溶剂中反应tegaserod和maleic acid可以制备出多晶形态的tegaserod hemimaleate晶体。
• Inhibitors of RNase P proteins as antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030134904A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention features compounds useful for inhibiting RNase P activity. These compounds can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of bacterial infections. The compounds belong to several classes including mono- and bis-guanylhydrazones, guanylhydrazone mimetics, and benzothiazolium compounds. Exemplary compounds are compounds of formula I: Y—(NR′) k —U 1 —(NR″) I - A -(NR 1 ) m -U 2 —(NR 2 ) n - Z I with substituents as described herein.

  本发明涉及一种用于抑制RNase P活性的化合物。这些化合物可用作治疗或预防各种细菌感染的治疗剂。这些化合物属于几个类别，包括单和双鸟氨酸肼，鸟氨酸肼类似物和苯并噻唑化合物。其中一些化合物的示例为公式I的化合物：Y-（NR'）k-U1-（NR"）I-A-（NR1）m-U2-（NR2）n-ZI，其中具有如下所述取代基。