Cu2(([36]octaphyrin(1.1.1.1.1.1.1.1))(-4H)) | 677343-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cu2(([36]octaphyrin(1.1.1.1.1.1.1.1))(-4H))
• CAS: 677343-52-1
• 化学式: C₈₈H₁₆Cu₂F₄₀N₈
• 分子量: 2072.18
• InChiKey: MBAJEGNIZZHBSL-ZOEYITOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu2(([36]octaphyrin(1.1.1.1.1.1.1.1))(-4H)) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrin copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Thermal Splitting of Bis-Cu(II) Octaphyrin(1.1.1.1.1.1.1.1) into Two Cu(II) Porphyrins

  摘要：

  When heated, bis-Cu(II) octaphyrin(1.1.1.1.1.1.1.1) is quantitatively split into two Cu(II) porphyrins both in solution and film states, which is accompanied by large absorption spectral changes.

  DOI：

  10.1021/ja031935t
• 作为产物：
  描述：

  meso-pentafluorophenyl-substituted [36]octaphyrin(1.1.1.1.1.1.1.1) 在 氧气 、 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到Cu2(([36]octaphyrin(1.1.1.1.1.1.1.1))(-4H))
  参考文献：
  名称：

  Fully π-Conjugated Helices from Oxidative Cleavage of meso-Aryl-Substituted Expanded Porphyrins

  摘要：

  Fully pi-conjugated oligopyrromethene helices coiling two Cu(II) ions were obtained from oxidative cleavage of expanded porphyrins. The Smoothly conjugated backbone structures, distinct near-IR absorption bands, and extended spin-density distributions demonstrated the effective pi-electron delocalization over the whole helices. Magnetic susceptibility and electron spin resonance measurements revealed the antiferromagnetic interaction between the internal Cu(II) ions.

  DOI：

  10.1021/ja909929s

文献信息

• Metalation Chemistry of <i>meso</i> ‐Aryl‐Substituted Expanded Porphyrins
  作者：Soji Shimizu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/ejic.200501097

  日期：2006.4

  meso-Aryl-substituted expanded porphyrins are structural analogues of meso-aryl-substituted porphyrins. They exhibit rich and novel coordination behaviors, including multi-metal chelation due to the large cavities, spin–spin interaction arising from the proximity of metal centers, and large changes in their structural and electrochemical properties upon metalation. The recent discovery of a facile

  内消旋芳基取代的膨胀卟啉是内消旋芳基取代的卟啉的结构类似物。它们表现出丰富而新颖的配位行为，包括大空腔引起的多金属螯合、金属中心附近引起的自旋-自旋相互作用以及金属化后结构和电化学性质的巨大变化。最近发现了一系列内消旋芳基取代的膨胀卟啉的简便、一锅合成，使我们能够研究它们的金属络合化学。本 Microreview 的目的是强调在合成和表征内消旋芳基取代的膨胀卟啉金属配合物方面的最新进展。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)