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2,5-dihydro-2-oxo-3-phenyl-5-triphenylphosphoniofuran-4-olate | 100074-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-dihydro-2-oxo-3-phenyl-5-triphenylphosphoniofuran-4-olate
英文别名
2,5-dihydro-2-oxo-3-phenyl-5-triphenylphosphoniumfuran-4-olate;5-oxo-4-phenyl-2-triphenylphosphaniumyl-2H-furan-3-olate
2,5-dihydro-2-oxo-3-phenyl-5-triphenylphosphoniofuran-4-olate化学式
CAS
100074-79-1
化学式
C28H21O3P
mdl
——
分子量
436.447
InChiKey
DPLOILTXEIYGMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dihydro-2-oxo-3-phenyl-5-triphenylphosphoniofuran-4-olatesodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以57%的产率得到4-羟基-3-苯基-2(5H)-呋喃酮
    参考文献:
    名称:
    (E)-和(Z)-pulvinones的合成
    摘要:
    已经开发出两种新的途径获得pulvinones,其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员,包括母体(E)-普尔维酮,并描述了几何异构体的结构。提出了一种将(E)-普尔维酮定量转化为(Z)-普尔维酮的方法,以及区分异构体的技术。
    DOI:
    10.1039/p19850001567
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-4-methoxy-3-phenylfuran-2(5H)-one 、 三苯基膦 为溶剂, 反应 2.0h, 以65.3 g的产率得到2,5-dihydro-2-oxo-3-phenyl-5-triphenylphosphoniofuran-4-olate
    参考文献:
    名称:
    (E)-和(Z)-pulvinones的合成
    摘要:
    已经开发出两种新的途径获得pulvinones,其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员,包括母体(E)-普尔维酮,并描述了几何异构体的结构。提出了一种将(E)-普尔维酮定量转化为(Z)-普尔维酮的方法,以及区分异构体的技术。
    DOI:
    10.1039/p19850001567
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文献信息

  • Novel Benzotropolone and 2H-Furo[3,2-b]benzopyran-2-one Pigments fromTricholoma aurantium (Agaricales)
    作者:Dörte Klostermeyer、Liliana Knops、Tilman Sindlinger、Kurt Polborn、Wolfgang Steglich
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:4<603::aid-ejoc603>3.0.co;2-5
    日期:2000.2
    The bright orange-red color of the toadstool Tricholoma aurantium is due to the benzotropolone pigment aurantricholone (1). The compound is at least partially present as the calcium salt. Minor pigments are the yellow 2H-furo[3,2-b]benzopyran-2-one derivatives aurantricholides A (7a) and B (7b), which exhibit strong green fluorescences. Their structures have been established by total syntheses.
    毒蕈菌呈亮橙红色是由于苯并托酚酮色素 aurantricholone (1)。该化合物至少部分以钙盐的形式存在。次要颜料是黄色的 2H-呋喃 [3,2-b]benzopyran-2-one 衍生物 aurantricholides A (7a) 和 B (7b),它们表现出强烈的绿色荧光。它们的结构已通过全合成确定。
  • Synthesis of (E)- and (Z)-pulvinones
    作者:Alexander C. Campbell、Maurice S. Maidment、John H. Pick、Donald F. M. Stevenson
    DOI:10.1039/p19850001567
    日期:——
    one of which involves a novel Wittig reaction. For the first time, members of the E-series, including the parent (E)-pulvinone, are reported and the structural elucidation of the geometric isomers is described. A method for quantitatively converting (E)-pulvinones into (Z)-pulvinones is presented, together with a technique for differentiating between the isomers.
    已经开发出两种新的途径获得pulvinones,其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员,包括母体(E)-普尔维酮,并描述了几何异构体的结构。提出了一种将(E)-普尔维酮定量转化为(Z)-普尔维酮的方法,以及区分异构体的技术。
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