2-(4-((S)-3-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)benzamido)ethanesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(4-((S)-3-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)benzamido)ethanesulfonic acid
• 英文别名: 2-[[4-[(3S)-3-[[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]amino]pyrrolidin-1-yl]benzoyl]amino]ethanesulfonic acid
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 467.589
• InChiKey: ATKRVTITMZGBBL-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((S)-3-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)benzoic acid 、 牛磺酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到2-(4-((S)-3-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)benzamido)ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定针对GI特异性给药的钙敏感受体的强效，不可吸收激动剂

  摘要：

  胃肠道营养物传感途径的调节为治疗包括糖尿病和肥胖症在内的代谢性疾病提供了一种有希望的新方法。钙敏感受体已被确定为涉及矿物质和氨基酸营养素敏感的关键受体，因此是肠内调节的诱人靶标。在本文中，我们描述了从包含3-氨基吡咯烷的模板开始的胃肠道限制钙敏感受体激动剂的优化，从而确定了GI限制激动剂19（GSK3004774）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.008

文献信息

• Identification of potent, nonabsorbable agonists of the calcium-sensing receptor for GI-specific administration
  作者：Steven M. Sparks、Paul K. Spearing、Caroline J. Diaz、David J. Cowan、Channa Jayawickreme、Grace Chen、Thomas J. Rimele、Claudia Generaux、Lindsey T. Harston、Shane G. Roller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.09.008

  日期：2017.10

  of gastrointestinal nutrient sensing pathways provides a promising a new approach for the treatment of metabolic diseases including diabetes and obesity. The calcium-sensing receptor has been identified as a key receptor involved in mineral and amino acid nutrient sensing and thus is an attractive target for modulation in the intestine. Herein we describe the optimization of gastrointestinally restricted

  胃肠道营养物传感途径的调节为治疗包括糖尿病和肥胖症在内的代谢性疾病提供了一种有希望的新方法。钙敏感受体已被确定为涉及矿物质和氨基酸营养素敏感的关键受体，因此是肠内调节的诱人靶标。在本文中，我们描述了从包含3-氨基吡咯烷的模板开始的胃肠道限制钙敏感受体激动剂的优化，从而确定了GI限制激动剂19（GSK3004774）。