N-carbobenzoxy-β-aminoethanesulfonate sodium salt | 136027-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbobenzoxy-β-aminoethanesulfonate sodium salt
• 英文别名: sodium 2-N-(benzyloxycarbonyl)aminoethanesulfonate；sodium salt of Cbz-taurine；N-Benzyloxycarbonyl-taurine sodium salt；Cbz-taurine sodium salt；2-benzyloxycarbonylamino-ethanesulfonic acid ; sodium-salt；2-Benzyloxycarbonylamino-aethansulfonsaeure; Natrium-Salz；sodium;1-phenylmethoxy-N-(2-sulfoethyl)methanimidate
• CAS: 136027-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₂NO₅S*Na
• 分子量: 281.265
• InChiKey: CHYFYIAMUALNIN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbobenzoxy-β-aminoethanesulfonate sodium salt 在 光气 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到Cbz-β-Ala-ψ[CH2SO2]-F
  参考文献：
  名称：

  β-氨基乙烷磺酰氟或2-取代的牛磺酸磺酰氟的合成作为潜在的蛋白酶抑制剂

  摘要：

  衍生自牛磺酸或受保护氨基酸的取代牛磺酸磺酰氟可方便地使用KF / 18-crown-6从β-氨基乙烷磺酰氯合成，或使用DAST从β-氨基乙烷磺酸酯合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.130
• 作为产物：
  描述：

  牛磺酸 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以100%的产率得到N-carbobenzoxy-β-aminoethanesulfonate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  双功能标记的设计和合成，用于通过催化活性选择丝状噬菌体上展示的β-内酰胺酶

  摘要：

  已经构建了双功能活性标记，用于选择在丝状噬菌体上展示的活性β-内酰胺酶。它具有原始的6-磺酰胺基-penam砜部分（作为β-内酰胺酶自杀抑制剂）和生物素残基，可通过亲和色谱分离，并通过包含可裂解二硫键的连接子进行连接。该抑制剂的产生是通过将6-甲氧基甲基甲氧基甲基甲氧基甲基与N-保护的（氨基乙氧基）乙氧基乙烷磺酰氯偶联，然后氧化成相应的砜，然后进行通常的脱保护。生物素酯与3-（2-氨基乙基二硫代）丙酸作为连接基反应，得到五氟酚酯，将其进一步活化。最终耦合了构建基块并给出了目标标签。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00197-4

文献信息

• SuFExable Isocyanides for Ugi Reaction: Synthesis of Sulfonyl Fluoro Peptides
  作者：Shuheng Xu、Sunliang Cui

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01734

  日期：2021.7.2

  isocyanides were first developed as a new type of SuFExable synthon, and they are used as building blocks in the Ugi reaction (U-4CR). The Ugi reaction was established and the substrate scope was investigated, and various sulfonyl fluoro α-amino amides and peptides could be reached in a one-step synthesis. Therefore, this protocol opens a new vision for SuFExable building blocks and click chemistry, and it also

  在此，磺酰氟异氰化物首先被开发为一种新型的 SuFExable 合成子，它们被用作 Ugi 反应 (U-4CR) 的构建单元。建立了Ugi反应并考察了底物范围，一步合成可得到各种磺酰氟α-氨基酰胺和多肽。因此，该协议为 SuFExable 构建块和点击化学开辟了新视野，它还提供了一种独特的磺酰氟肽方法。
• Targeted multivalent macromolecules
  申请人：TARGESOME, INC.

  公开号：US20030129223A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Targeted therapeutic agents, comprising a linking carrier, a therapeutic entity associated with the linking carrier, and at least one targeting entity are provided, as well as methods for their preparation and use.

  靶向治疗剂，包括一个连接载体，与连接载体相关联的治疗实体，以及至少一个靶向实体，以及它们的制备和使用方法。
• 4-(Substituted Anilino)-Quinazoline Derivatives Useful as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Wang Jingyi

  公开号：US20120208833A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to 4-(substituted anilino)-quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors. Specifically, compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof are disclosed, in which each substitutent in formula I is defined in the description. Preparation method of the compounds of formula I, pharmaceutical compositions and pharmaceutical uses thereof are also disclosed. The compounds of formula I are effective tyrosine kinase inhibitors.

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的4-(取代苯胺基)-喹唑啉衍生物。具体地，公开了式I的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中式I中的每个取代基在描述中有定义。还公开了式I化合物的制备方法，药物组合物以及其药用。式I化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂。
• Synthesis of N-phthalimido β-aminoethanesulfonyl chlorides: the use of thionyl chloride for a simple and efficient synthesis of new peptidosulfonamide building blocks
  作者：Jan Humljan、Stanislav Gobec

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.011

  日期：2005.6

  β-aminoethanesulfonyl chlorides, new building blocks for the synthesis of peptidosulfonamide peptidomimetics, were prepared in a straightforward manner from amino acids. In the crucial synthetic step, sulfonic acids or their sodium salts were converted into the corresponding sulfonyl chlorides using an excess of refluxing thionyl chloride or thionyl chloride/DMF. This simple and effective chlorinating

  N-邻苯二甲酰亚胺基β-氨基乙烷磺酰氯是肽氨基酸磺酰胺拟肽合成的新组成部分，是直接从氨基酸中制备的。在关键的合成步骤中，使用过量的回流亚硫酰氯或亚硫酰氯/ DMF将磺酸或其钠盐转化为相应的磺酰氯。这种简单有效的氯化方法也适用于β-氨基乙烷磺酸及其钠盐与其他N保护基的结合。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TAUROLIDINE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TAUROLIDINE ET DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELLE-CI
  申请人：BIOPHORE INDIA PHARMACEUTICALS PVT LTD

  公开号：WO2012070066A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to a process for the preparation of substantially pure Taurolidine.

  本发明涉及一种制备基本纯度牛磺酸的方法。