2-ethenylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3,17β-bis(methoxymethoxy)ether | 161762-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-ethenylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3,17β-bis(methoxymethoxy)ether
• 英文别名: 2-Vinyl-3,17-bis(methoxymethyl)estradiol
• CAS: 161762-29-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: NRSQYWMFRMAOPM-OYHFZEMUSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethenylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3,17β-bis(methoxymethoxy)ether 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 作用下， 生成 2-(2'-hydroxyethyl)estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3,17β-bis(methoxymethoxy)ether
  参考文献：
  名称：

  2-（羟烷基）雌二醇：合成与生物学评估。

  摘要：

  为了进一步阐明雌激素受体对A环修饰的结构和电子要求，设计了在A环的C-2位置具有羟烷基侧链的合成雌激素。此外，设想这些化合物是雌二醇代谢物2-羟基雌二醇的稳定类似物。通过2-甲酰基雌二醇6的扩链来制备2-（羟烷基）雌二醇1-3的同源系列，所述2-甲酰基雌二醇6是通过雌二醇的邻位甲硅烷基化制备的。测定取代的雌二醇1-3与MCF-7细胞中的雌激素受体结合并诱导雌激素反应性基因表达的能力。雌二醇同系物对MCF-7细胞雌激素受体的亲和力比雌二醇弱得多，相对结合亲和力（雌二醇= 100）的范围从2-（羟甲基）雌二醇（1）的1.11到2-（羟丙基）雌二醇（3）的0.073。雌二醇同源物对pS2基因的mRNA诱导的相对活性与MCF-7细胞中雌激素受体的相对结合亲和力非常相似。2-（羟甲基）-雌二醇显示出与邻苯二酚雌激素2-羟基雌二醇相似的雌激素受体亲和力和pS2基因诱导作用，并且可能被证明可用于检查2-羟基雌激素同系物的进一步生物学效应。

  DOI：

  10.1021/jm9508245
• 作为产物：
  描述：

  (17beta)-3,17-二(甲氧基甲氧基)雌甾-1,3,5(10)-三烯 在 仲丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-ethenylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3,17β-bis(methoxymethoxy)ether
  参考文献：
  名称：

  2-（羟烷基）雌二醇：合成与生物学评估。

  摘要：

  为了进一步阐明雌激素受体对A环修饰的结构和电子要求，设计了在A环的C-2位置具有羟烷基侧链的合成雌激素。此外，设想这些化合物是雌二醇代谢物2-羟基雌二醇的稳定类似物。通过2-甲酰基雌二醇6的扩链来制备2-（羟烷基）雌二醇1-3的同源系列，所述2-甲酰基雌二醇6是通过雌二醇的邻位甲硅烷基化制备的。测定取代的雌二醇1-3与MCF-7细胞中的雌激素受体结合并诱导雌激素反应性基因表达的能力。雌二醇同系物对MCF-7细胞雌激素受体的亲和力比雌二醇弱得多，相对结合亲和力（雌二醇= 100）的范围从2-（羟甲基）雌二醇（1）的1.11到2-（羟丙基）雌二醇（3）的0.073。雌二醇同源物对pS2基因的mRNA诱导的相对活性与MCF-7细胞中雌激素受体的相对结合亲和力非常相似。2-（羟甲基）-雌二醇显示出与邻苯二酚雌激素2-羟基雌二醇相似的雌激素受体亲和力和pS2基因诱导作用，并且可能被证明可用于检查2-羟基雌激素同系物的进一步生物学效应。

  DOI：

  10.1021/jm9508245

文献信息

• Pd(0)-Mediated Cross Coupling of 2-Iodoestradiol with Organozinc Bromides: A General Route to the Synthesis of 2-Alkynyl, 2-Alkenyl and 2-Alkylestradiol Analogs
  作者：Arasambattu K. Mohanakrishnan、Mark Cushman

  DOI：10.1055/s-1999-2773

  日期：1999.7
• Synthesis of 2-substituted hydroxyalkyl and aminoalkyl estradiols
  作者：Carl J. Lovely、Robert W. Brueggemeier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78484-x

  日期：1994.11

  An homologous series of 2-substituted hydroxyalkyl and aminoalkyl estradiols have been prepared by elaboration of the formylated estradiol derivative 10.