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2-(2-Hydroxyethyll)estradiol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Hydroxyethyll)estradiol
英文别名
(8R,9S,13S,14S,17S)-2-(2-hydroxyethyl)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
2-(2-Hydroxyethyll)estradiol化学式
CAS
——
化学式
C20H28O3
mdl
——
分子量
316.441
InChiKey
ZNZWKJQMRLHHML-SSGANFLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2'-hydroxyethyl)estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3,17β-bis(methoxymethoxy)ether 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到2-(2-Hydroxyethyll)estradiol
    参考文献:
    名称:
    2-(羟烷基)雌二醇:合成与生物学评估。
    摘要:
    为了进一步阐明雌激素受体对A环修饰的结构和电子要求,设计了在A环的C-2位置具有羟烷基侧链的合成雌激素。此外,设想这些化合物是雌二醇代谢物2-羟基雌二醇的稳定类似物。通过2-甲酰基雌二醇6的扩链来制备2-(羟烷基)雌二醇1-3的同源系列,所述2-甲酰基雌二醇6是通过雌二醇的邻位甲硅烷基化制备的。测定取代的雌二醇1-3与MCF-7细胞中的雌激素受体结合并诱导雌激素反应性基因表达的能力。雌二醇同系物对MCF-7细胞雌激素受体的亲和力比雌二醇弱得多,相对结合亲和力(雌二醇= 100)的范围从2-(羟甲基)雌二醇(1)的1.11到2-(羟丙基)雌二醇(3)的0.073。雌二醇同源物对pS2基因的mRNA诱导的相对活性与MCF-7细胞中雌激素受体的相对结合亲和力非常相似。2-(羟甲基)-雌二醇显示出与邻苯二酚雌激素2-羟基雌二醇相似的雌激素受体亲和力和pS2基因诱导作用,并且可能被证明可用于检查2-羟基雌激素同系物的进一步生物学效应。
    DOI:
    10.1021/jm9508245
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文献信息

  • Synthesis of 2-substituted hydroxyalkyl and aminoalkyl estradiols
    作者:Carl J. Lovely、Robert W. Brueggemeier
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78484-x
    日期:1994.11
    An homologous series of 2-substituted hydroxyalkyl and aminoalkyl estradiols have been prepared by elaboration of the formylated estradiol derivative 10.
  • 2-(Hydroxyalkyl)estradiols:  Synthesis and Biological Evaluation
    作者:Carl J. Lovely、Nancy E. Gilbert、Muriel M. Liberto、Damon W. Sharp、Young C. Lin、Robert W. Brueggemeier
    DOI:10.1021/jm9508245
    日期:1996.1.1
    Synthetic estrogens possessing hydroxyalkyl side chains at the C-2 position of the A-ring were designed in order to further elucidate the structural and electronic requirements of the estrogen receptor to A-ring modifications. Furthermore, these compounds were envisaged as being stable analogs of the estradiol metabolite 2-hydroxyestradiol. The homologous series of 2-(hydroxyalkyl)estradiols 1-3 has
    为了进一步阐明雌激素受体对A环修饰的结构和电子要求,设计了在A环的C-2位置具有羟烷基侧链的合成雌激素。此外,设想这些化合物是雌二醇代谢物2-羟基雌二醇的稳定类似物。通过2-甲酰基雌二醇6的扩链来制备2-(羟烷基)雌二醇1-3的同源系列,所述2-甲酰基雌二醇6是通过雌二醇的邻位甲硅烷基化制备的。测定取代的雌二醇1-3与MCF-7细胞中的雌激素受体结合并诱导雌激素反应性基因表达的能力。雌二醇同系物对MCF-7细胞雌激素受体的亲和力比雌二醇弱得多,相对结合亲和力(雌二醇= 100)的范围从2-(羟甲基)雌二醇(1)的1.11到2-(羟丙基)雌二醇(3)的0.073。雌二醇同源物对pS2基因的mRNA诱导的相对活性与MCF-7细胞中雌激素受体的相对结合亲和力非常相似。2-(羟甲基)-雌二醇显示出与邻苯二酚雌激素2-羟基雌二醇相似的雌激素受体亲和力和pS2基因诱导作用,并且可能被证明可用于检查2-羟基雌激素同系物的进一步生物学效应。
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