1-(2-Acetylspiro[cyclopropene-3,9'-fluorene]-1-yl)ethanone | 54415-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(2-Acetylspiro[cyclopropene-3,9'-fluorene]-1-yl)ethanone
• CAS: 54415-09-7
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: OBNQWZDSWRIWCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Acetylspiro[cyclopropene-3,9'-fluorene]-1-yl)ethanone 、 1,1'-(7'-(pyridin-4-yl)-8a'H-spiro[fluorene-9,1'-indolizine]-2',3'-diyl)bis(ethan-1-one) 生成
  参考文献：
  名称：

  Spang, Peter; Duerr, Heinz, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 3, p. 227 - 229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(spiro[fluorene-9,3'-pyrazole]-4',5'-diyl)-bis-ethanone 以 苯 为溶剂， 生成 1-(2-Acetylspiro[cyclopropene-3,9'-fluorene]-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Duerr,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 1132 - 1139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Photochromic System Based on a Pyridazinopyrrolo[1,2-b]pyridazine with Ultrafast Thermal Decoloration
  作者：Rolf Fromm、Saleh A. Ahmed、Thomas Hartmann、Volker Huch、Aboel A. Abdel-Wahab、Heinz Dürr

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4077::aid-ejoc4077>3.0.co;2-2

  日期：2001.11

  opening to the betaine 3′a−e after irradation with UV light. Condensation of the diacetyl groups of the dihydroindolizines (DHIs) 3a−e with hydrazine hydrate in a diethyl ether/ethanol mixture gave the new pyridazinopyrrolo[1,2-b]pyridazines 4a−e. Compounds 4a−e showed no photochromism at room temperature or after cooling with liquid nitrogen. However laser flash spectroscopy was successfully used for

  在干燥的醚溶液中，取代哒嗪 2a-e 与二乙酰螺环丙烯 (1) 的亲核加成得到二氢吲哚嗪 3a-e，其在紫外线照射后开环为甜菜碱 3'a-e。二氢吲哚嗪 (DHI) 3a-e 的二乙酰基与水合肼在乙醚/乙醇混合物中缩合得到新的哒嗪并吡咯并 [1,2-b] 哒嗪 4a-e。化合物4a-e在室温下或液氮冷却后没有显示出光致变色。然而，激光闪光光谱成功地用于测定甜菜碱 4'a-e 的半衰期和吸收最大值。
• Photochromic Spirotetrahydroazafluorenes: Part IV. First Trapping of Novel Type of <i>cis</i>-Fixed Photochromes Based on Pyridazinopyrrolo[1,2-b]isoquinoline
  作者：Saleh Abdel-Mgeed Ahmed

  DOI：10.1080/15421400590946532

  日期：2005.5.1

  2a–g to diacetyl spirocyclopropene 1 in dry ether at − 20°C under nitrogen atmosphere for 3 h, which undergo ring opening the corresponding betaines 3′′′a–g through betaine 3′a–g and 3″a–g as intermediates after irradiation with UV-light. The serious decomposition of these products during purification process was moderately prevented by using flash chromatography after many trials. In situ hydrazinolysis

  摘要 通过取代异喹啉衍生物 2a-g 与二乙酰螺环丙烯 1 在干燥醚中的亲核加成，在氮气氛下，在 - 20°C 3 小时，在用紫外线照射后，相应的甜菜碱 3'''a-g 通过甜菜碱 3'a-g 和 3''a-g 作为中间体进行开环。这些产物在纯化过程中的严重分解，经过多次试验，采用快速色谱法适度防止。在 - 40°C 下，THIs 3a-g 在乙醇中用肼原位肼解得到一种新型顺式固定的哒嗪基吡咯并 [1,2-b] 异喹啉 4a-g，产率适中。
• Duerr, Heinz; Thome, Alfred; Steiner, Ulrich, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1988, # 5, p. 338 - 340
  作者：Duerr, Heinz、Thome, Alfred、Steiner, Ulrich、Ulrich, Thomas、Krueger, Carl、Raabe, Eleonore

  DOI：——

  日期：——