4-methyl-estratriene-(1.3.5(10))-diol-(1.17β) | 3597-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-methyl-estratriene-(1.3.5(10))-diol-(1.17β)
• 英文别名: (8S)-1.17c-Dihydroxy-4.13c-dimethyl-(8rH.9tH.14tH)-7.8.9.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren；1.17β-Dihydroxy-4.13-dimethyl-gonatrien-(1.3.5(10))；4-Methyl-oestratrien-(1.3.5(10))-diol-(1.17β)；4-Methyl-oestratrien-(A)-diol-(1.17β)；4-methyl-1,3,5(10)-estratriene-1,17β-diol；4-methyl-estra-1,3,5(10)-trien-1,17β-diol；1,17beta-Dihydroxy-4-methylestra-1,3,5(10)triene；(8S,9S,13S,14S,17S)-4,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-1,17-diol
• CAS: 3597-39-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: HWGXOHXBJGUQHU-BTWZCHHXSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-estratriene-(1.3.5(10))-diol-(1.17β) 在 吡啶 作用下， 生成 2-phenylazo-1.17β-diacetoxy-4-methyl-estratriene-(1.3.5(10))
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen; Zuehlsdorff, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 604,608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 4-methyl-estratriene-(1.3.5(10))-diol-(1.17β)
  参考文献：
  名称：

  5-甲基二异炔酸和1-甲基雌酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01163a013

文献信息

• Steroid ether splitting
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US03956348A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  Ethers of aromatic steroids are cleaved to regenerate the hydroxy group with aluminum hydride, dialkylaluminum hydride or trialkylaluminum.

  芳香类固醇的醚被氢化铝、二烷基铝氢化物或三烷基铝氢化物裂解，以再生羟基。
• Photochemische Reaktionen. 25. Mitteilung. Die UV.-Bestrahlung von O-Acetyl-1-dehydro-2-formyl-testosteron
  作者：E. Altenburger、H. Wehrli、K. Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19630460733

  日期：——

  Ultra-violet irradiation of 1-dehydro-2-formyl-testosterone acetate (1) in dioxane leads to a complex mixture containing the salicylic aldehyde derivative 2 as the major component. Traces of 2-methyl-4-hydroxy-17β-acetoxy-Δ1;3,5,10-estratriene have also been isolated. Acid-catalysed dienone-phenol rearrangement of 1 yields a phenol (6) of the same structure type as the major photoproduct 2.

  在二恶烷中紫外线辐射1-脱氢-2-甲酰基-睾丸激素乙酸酯（1）会导致形成以水杨醛衍生物2为主要成分的复杂混合物。还分离了痕量的2-甲基-4-羟基-17β-乙酰氧基-Δ1 ; 3,5,10-雌三烯。酸催化的二烯酮-苯酚重排为1会产生与主要光产物2相同结构类型的苯酚（6）。
• Non-estrogenic estradiol derivative compounds with antioxidative activity
  申请人：——

  公开号：US20020065258A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  New non-estrogenic derivative compounds of estradiol, which have no estrogenic activity and comparatively high anti-oxidative activity, are disclosed. These new non-estrogenic derivative compounds are potentially useful as non-estrogenic antioxidants, especially for administration in post-menopausal women and in men. The compounds of the invention can also inhibit aromatase and sulfatase.

  本研究公开了雌二醇的新型非雌激素衍生物化合物，它们没有雌激素活性，但具有相对较高的抗氧化活性。这些新型非雌激素衍生物化合物可作为非雌激素抗氧化剂，尤其适用于绝经后妇女和男性。本发明的化合物还可以抑制芳香化酶和硫酸化酶。
• The Synthesis of Estradiol and 1-Methylestradiol from Cholesterol¹
  作者：A. L. Wilds、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01215a001

  日期：1946.11
• DE752752
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——