1-ethyl-6-hydroxy-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl-6-hydroxy-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-6-hydroxy-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₄
• 分子量: 318.332
• InChiKey: PRJSXKDTEZHGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1-ethyl-6-hydroxy-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-ethyl-6-ethoxycarbonyloxy-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在某些氟化7-氨基-4-喹诺酮-3-羧酸中的光诱导CF键裂解。

  摘要：

  在水中已经研究了一些用于治疗抗菌剂且已知具有光毒性的氟化7-氨基-4-喹诺酮-3-羧酸的光化学。它们全部经历杂化脱氟，这似乎是在溶液中产生芳基阳离子的途径。6-氟衍生物如诺氟沙星（Phi（dec）= 0.06）和依诺沙星（Phi（dec）= 0.13）得到相应的酚。供电子取代基的插入使脱氟无效。因此，发现氧氟沙星（一种8-烷氧基衍生物）相当耐光（Phi（dec）= 0.001），并且部分通过不同于脱氟（N-烷基侧链降解）的过程进行反应。使用6,8-二氟衍生物洛美沙星，该反应效率更高（Phi = 0.55），对位置8具有选择性。与以前的情况相反，芳基阳离子插入相邻的N-乙基，而不是溶剂加成（类似卡宾的化学反应）。使用上述所有氟喹诺酮类药物，均能检测到三重态三重态三重态的强烈吸收并被亚硫酸盐（k（q）=（1-5）x 10（8）M（-）（1）s（-）（1）淬灭） 。在这种条件下，通过自由基阴离子

  DOI：

  10.1021/jo982456t
• 作为产物：
  描述：

  依诺沙星 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-ethyl-6-hydroxy-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of some fluoroquinolones: effect of pH and chloride ion

  摘要：

  一种 6-氟喹诺酮（诺氟沙星）和萘啶类似物依诺沙星在 pH 值为 7.2 的水中经辐照可产生相应的 6-羟基衍生物，在 pH 值为 4.5 和 10 的水中则效率较低。在 pH 值为 1 时，不会发生脱氟反应，哌嗪侧链会发生降解。在整个 pH 值范围内（pH 值 1 至 10），6,8-二氟衍生物洛美沙星可选择性地从第 8 位脱氟。位于第 8 位的中间阳离子不会加水，而是插入邻近 N-乙基的 β-CH 键。不过，该阳离子加入了氯。本文对氟喹诺酮类化合物的结构-光反应关系以及与已知光毒性的关系进行了评论。

  DOI：

  10.1039/a903389k

文献信息

• Photochemistry of some fluoroquinolones: effect of pH and chloride ion
  作者：Elisa Fasani、Michela Rampi、Angelo Albini

  DOI：10.1039/a903389k

  日期：——

  A 6-fluoroquinolone (norfloxacin) and the naphthyridine analogue enoxacin give the corresponding 6-hydroxy derivatives by irradiation in water at pH 7.2 and, with lower efficiency, at pH 4.5 and 10. At pH 1 no defluorination takes place and the piperazinyl side chain is degraded. The 6,8-difluoro derivative lomefloxacin is defluorinated selectively from position 8 over the entire pH range considered (pH 1 to 10). The intermediate cation in position 8 does not add water and rather undergoes insertion into the β-CH bond of the neighboring N-ethyl group. The cation adds chloride, however. The structure–photoreactivity relationship for fluoroquinolones and the relation with the known phototoxicity of these compounds are commented upon.

  一种 6-氟喹诺酮（诺氟沙星）和萘啶类似物依诺沙星在 pH 值为 7.2 的水中经辐照可产生相应的 6-羟基衍生物，在 pH 值为 4.5 和 10 的水中则效率较低。在 pH 值为 1 时，不会发生脱氟反应，哌嗪侧链会发生降解。在整个 pH 值范围内（pH 值 1 至 10），6,8-二氟衍生物洛美沙星可选择性地从第 8 位脱氟。位于第 8 位的中间阳离子不会加水，而是插入邻近 N-乙基的 β-CH 键。不过，该阳离子加入了氯。本文对氟喹诺酮类化合物的结构-光反应关系以及与已知光毒性的关系进行了评论。
• Photoinduced C−F Bond Cleavage in Some Fluorinated 7-Amino-4-quinolone-3-carboxylic Acids
  作者：E. Fasani、F. F. Barberis Negra、M. Mella、S. Monti、A. Albini

  DOI：10.1021/jo982456t

  日期：1999.7.1

  defluorination inefficient; thus, ofloxacin, an 8-alkoxy derivative, is found to be rather photostable (Phi(dec) = 0.001) and reacts in part via a process different from defluorination (degradation of the N-alkyl side chain). With a 6,8-difluoro derivative, lomefloxacin, the reaction is more efficient (Phi = 0.55) and selective for position 8. Contrary to the previous cases, the aryl cation undergoes insertion

  在水中已经研究了一些用于治疗抗菌剂且已知具有光毒性的氟化7-氨基-4-喹诺酮-3-羧酸的光化学。它们全部经历杂化脱氟，这似乎是在溶液中产生芳基阳离子的途径。6-氟衍生物如诺氟沙星（Phi（dec）= 0.06）和依诺沙星（Phi（dec）= 0.13）得到相应的酚。供电子取代基的插入使脱氟无效。因此，发现氧氟沙星（一种8-烷氧基衍生物）相当耐光（Phi（dec）= 0.001），并且部分通过不同于脱氟（N-烷基侧链降解）的过程进行反应。使用6,8-二氟衍生物洛美沙星，该反应效率更高（Phi = 0.55），对位置8具有选择性。与以前的情况相反，芳基阳离子插入相邻的N-乙基，而不是溶剂加成（类似卡宾的化学反应）。使用上述所有氟喹诺酮类药物，均能检测到三重态三重态三重态的强烈吸收并被亚硫酸盐（k（q）=（1-5）x 10（8）M（-）（1）s（-）（1）淬灭） 。在这种条件下，通过自由基阴离子