4,4’-[1,4-phenylenebis(oxy)]diphthalonitrile | 38791-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4’-[1,4-phenylenebis(oxy)]diphthalonitrile
• 英文别名: 4,4'-(1,4-phenylenebis(oxy))diphthalonitrile；4,4'-[1,4-phenylenebis(oxy)]diphthalonitrile；1,4-bis(3,4-dicyanophenoxy)benzene；1.4-Bis(3.4-dicyanophenoxy)benzol(2)；1,4-Bis(3,4-dicyanophenoxy)benzol；4-[4-(3,4-Dicyanophenoxy)phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 38791-68-3
• 化学式: C₂₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 362.347
• InChiKey: GSELOSLCLAWQDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-[1,4-phenylenebis(oxy)]diphthalonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97.9 %的产率得到3,3’,4,4’-三苯双醚四甲酸二酐
  参考文献：
  名称：

  4,4'-对苯二氧双邻苯二甲酸酐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及材料中间体的制备方法，特别涉及一种4,4'‑对苯二氧双邻苯二甲酸酐的合成方法。以对苯二酚为原料与对硝基邻苯二甲腈，在碱性条件下缩合生成中间体，然后进一步经水解、脱水成酐，即得4,4'‑对苯二氧双邻苯二甲酸酐。同现有技术相比，该合成方法条件温和，步骤短，收率高，操作简便，且对环境友好。

  公开号：

  CN117603173A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 生成 4,4’-[1,4-phenylenebis(oxy)]diphthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  ABRAMOV, I. G.;KANINSKIJ, P. S.;PLAXTINSKIJ, V. V., SOSTOYANIE I PERSPEKTIVY RAZVITIYA ASSORTIMENTA XIM. REAKTIVOV DLYA VAZHN+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AROMATIC ETHER AND ALKYNYL CONTAINING PHTHALONITRILES
  申请人：Laskoski Matthew

  公开号：US20110288254A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds having the formulas below. R is an aromatic-containing group. Each M is an alkali metal. Each m is a positive integer. The value of n is a positive integer. The value p is 0 or 1. If p is 0 then n is 1. A thermoset made by curing a composition containing the below phthalonitrile monomers. A method of reacting a diphenyl acetylene compound with an excess of an aromatic diol in the presence of an alkali metal carbonate to form the above oligomer. A method of reacting a phenoxyphthalonitrile with an acetylene compound to form the phthalonitrile monomer below.

  具有以下化学式的化合物。其中R是含芳香基团的基团。每个M是一种碱金属。每个m是正整数。n的值为正整数。p的值为0或1。如果p为0，则n为1。通过固化含有以下邻苯二腈单体的组合物制成的热固性材料。一种方法是在碱金属碳酸盐的存在下，将二苯乙炔化合物与过量的芳香二醇反应，形成上述寡聚物。一种方法是将苯氧基邻苯二腈与乙炔化合物反应，形成以下邻苯二腈单体。
• Synthesis, catalytic, spectroscopic, fluorescent and coordination properties of dicyanophenoxy-substituted phthalocyaninates of d-metals
  作者：Artur Vashurin、Dmitry Erzunov、Kristina Kazaryan、Svetlana Tonkova、Tatyana Tikhomirova、Anna Filippova、Oscar Koifman

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.108018

  日期：2020.3

  synthesized metal phthalocyaninates are studied in terms of spectroscopic properties using various organic solvents and additionally organic bases. Synthesized cobalt and zinc phthalocyaninates are found to form stable sandwich-type dimers while reacting with 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO). Phthalocyaninates having substituted para-positions form more stable sandwich-type agregates than meta-substituted

  通过用间苯二酚和对苯二酚片段亲核取代4-硝基邻苯二甲腈的硝基来合成具有四个末端氰基的异邻苯二甲腈。基于这些化合物，获得了相应的钴，锌，镍和铜的酞菁盐。使用各种有机溶剂和其他有机碱，根据光谱性质对合成的金属酞菁进行了研究。发现合成的钴和酞菁锌可形成稳定的夹心型二聚体，同时与1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）反应。与间位取代的邻位酞菁相比，具有取代对位的酞菁形成更稳定的夹心型聚集体。组成为1：1的分子复合物的稳定性遵循以下顺序：Py
• Synthesis and spectral properties of isomers of cobalt tetrakis(dicyanophenoxy)phthalocyaninate
  作者：D. A. Erzunov、A. S. Vashurin、O. I. Koifman

  DOI：10.1007/s11172-018-2364-4

  日期：2018.12

  Abstract4,4´-[1,3-Phenylenebis(oxy)]- and 4,4´-(1,4-phenylenebis(oxy)]diphthalonitriles and the corresponding tetrasubstituted cobalt phthalocyaninates were synthesized. The spectral properties of the synthesized complexes in various organic solvents were studied.

  摘要 合成了 4,4´-[1,3-亚苯基双(氧基)]-和 4,4´-(1,4-亚苯基双(氧基)]二邻苯二甲腈及相应的四取代酞菁钴。研究了各种有机溶剂。
• Synthesis and properties of high temperature phthalonitrile polymers based on o, m, p-dihydroxybenzene isomers
  作者：Xinggang Chen、Shuyan Shan、Jiayu Liu、Xiongwei Qu、Qingxin Zhang

  DOI：10.1039/c5ra15321b

  日期：——

  4′-diaminodiphenyl ether were recorded by DSC. The result shows that the processabilities of o-BDB and m-BDB are superior to p-BDB due to lower melting points and broader processing windows. The structures of the cured phthalonitrile polymers were characterized by FTIR and WXRD, and thermal stabilities were evaluated by TGA and all the polymers exhibit excellent thermal and thermal-oxidative stabilities. Dynamic

  一系列具有邻，间，对-二羟基苯异构体的高温邻苯二甲腈单体，即1,2-双（3,4-二氰基苯氧基）苯（邻-BDB），1,3-双（3,4-二氰基苯氧基） ）通过容易地亲核取代4-硝基邻苯二甲腈的硝基取代基合成苯（m -BDB）和1,4-双（3,4-二氰基苯氧基）苯（p -BDB）。通过FTIR，1 H NMR和WXRD表征单体的结构。通过DSC记录了单体与4,4'-二氨基二苯醚的固化行为。结果表明，o -BDB和m -BDB的可加工性优于p-BDB由于较低的熔点和较宽的加工范围。通过FTIR和WXRD对固化的邻苯二甲腈聚合物的结构进行了表征，并通过TGA对热稳定性进行了评估，所有聚合物均表现出优异的热稳定性和热氧化稳定性。动态力学分析表明该聚合物具有高的储能模量和高的玻璃化转变温度。因此，o -BDB和m -BDB聚合物比p -BDB聚合物表现出更优异的加工性能，热稳定性和机械性能，而p -BD
• 프탈로니트릴 화합물
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170060897A

  公开（公告）日：2017-06-02

  본 출원은 프탈로니트릴 화합물 및 그로부터 얻어지는 프탈로니트릴 수지, 중합성 조성물, 프리폴리머, 복합체 및 복합체의 제조방법에 관한 것이다. 본 출원의 프탈로니트릴 화합물 등은 경화성이 우수하고, 적절한 가공온도와 넓은 프로세스 윈도우를 갖기 때문에, 우수한 물성의 복합체를 형성할 수 있다.

  本申请涉及苯二甲酸腈化合物及由其制得的苯二甲酸腈树脂、聚合性组合物、自由基前聚体、复合物以及复合物的制备方法。本申请的苯二甲酸腈化合物等具有良好的硬化性能，适宜的加工温度和广泛的工艺窗口，因此可以形成优异性能的复合物。